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benzyl arthoniaiate ethylene acetal
benzyl arthoniaiate ethylene acetal | 193617-60-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
缩酚酸和缩酚酸环醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl arthoniaiate ethylene acetal
英文别名
——
CAS
193617-60-6
化学式
C
45
H
52
O
10
mdl
——
分子量
752.902
InChiKey
GAJNIFIRGGRCTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
856.0±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.183±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.11
重原子数:
55.0
可旋转键数:
21.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
126.82
氢给体数:
1.0
氢受体数:
10.0
反应信息
作为反应物:
描述:
benzyl arthoniaiate ethylene acetal
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以31%的产率得到benzyl arthoniaiate
参考文献:
名称:
Synthesis of Further b-Ketoalkyl Lichen Depsides
摘要:
地衣苷的明确全合成 2-O-甲基扁桃酸(39)、 4-O-甲基过藜芦酸(40)、高藜芦酸(41)、小藜芦酸(42)、荩草酸(40 酸 (41)、microphyllinic acid (42)、arthoniaic acid (43)、 2′-O-methylmicrophyllinic acid(44)、 2′-O-methylhyperphyllinic acid B (45)、 4-O-甲基苏合香酸(46)、 2′-O-methylhyperphyllinic acid A (47)、 2′-O-methylnorsuperphyllinic acid (48) 和 和 4-O-甲氧基隐绿原酸(49)。 在关键步骤中,通过适当取代的奥塞林酸和受保护的苯酚缩合 和受保护的苯酚进行缩合,然后再进行脱保护。
DOI:
10.1071/c96173
作为产物:
描述:
1-硝基己烷
在 palladium on activated charcoal
sodium chlorite
、 sodium disulfite 、
氨基磺酸
、
氢气
、
四氯化钛
、
碳酸氢钠
、
正丁胺
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 183.82h, 生成
benzyl arthoniaiate ethylene acetal
参考文献:
名称:
Synthesis of Further b-Ketoalkyl Lichen Depsides
摘要:
地衣苷的明确全合成 2-O-甲基扁桃酸(39)、 4-O-甲基过藜芦酸(40)、高藜芦酸(41)、小藜芦酸(42)、荩草酸(40 酸 (41)、microphyllinic acid (42)、arthoniaic acid (43)、 2′-O-methylmicrophyllinic acid(44)、 2′-O-methylhyperphyllinic acid B (45)、 4-O-甲基苏合香酸(46)、 2′-O-methylhyperphyllinic acid A (47)、 2′-O-methylnorsuperphyllinic acid (48) 和 和 4-O-甲氧基隐绿原酸(49)。 在关键步骤中,通过适当取代的奥塞林酸和受保护的苯酚缩合 和受保护的苯酚进行缩合,然后再进行脱保护。
DOI:
10.1071/c96173
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