2,2,4,4-tetramethyl-3-pentyl trans-decahydro-6β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5,8aβ-trimethyl-2-methylene-1β-naphthalenecarboxylate | 103142-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2,4,4-tetramethyl-3-pentyl trans-decahydro-6β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5,8aβ-trimethyl-2-methylene-1β-naphthalenecarboxylate
• 英文别名: 2,2,4,4-tetramethyl-3-pentyl trans-decahydro-6β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5,8aβ-trimethyl-2-methylene-1ξ-naphthalenecarboxylate；2,2,4,4-tetramethyl-3-pentyl trans-decahydro-6β-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5,5,8aβ-trimethyl-2-methylene-1ξ-naphthalenecarboxylate
• CAS: 103142-75-2；103142-76-3
• 化学式: C₃₀H₅₆O₃Si
• 分子量: 492.858
• InChiKey: WKSMUZWYLNFKFQ-JLHGJDKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.79
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethyl-3-pentyl trans-decahydro-6β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5,8aβ-trimethyl-2-methylene-1β-naphthalenecarboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methanesulfonic acid (1R,4aS,6R,8aR)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Armstrong, Rosemary J.; Weiler, Larry, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 584 - 596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyl triflate 、 2,2,4,4-tetramethyl-3-pentyl trans-decahydro-6β-hydroxyl-5,5,8aβ-trimethyl-2-methylene-1α-naphthalenecarboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到2,2,4,4-tetramethyl-3-pentyl trans-decahydro-6β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5,8aβ-trimethyl-2-methylene-1β-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Armstrong, Rosemary J.; Weiler, Larry, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 584 - 596

  摘要：

  DOI：