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[3-Chloro-4-[2-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]phenyl]methanol | 1427711-69-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[3-Chloro-4-[2-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]phenyl]methanol
英文别名
——
[3-Chloro-4-[2-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]phenyl]methanol化学式
CAS
1427711-69-0
化学式
C17H18Cl2N2O
mdl
——
分子量
337.249
InChiKey
DBVWTIDZGUSYHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [3-Chloro-4-[2-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]phenyl]methanol[(2S)-2-hydroxy-2-(6-methoxypyridin-3-yl)propyl] methanesulfonatesodium carbonate 作用下, 反应 19.0h, 以0.056 g的产率得到(2S)-1-[(3R)-4-[2-chloro-4-(hydroxymethyl)phenyl]-3-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-(6-methoxypyridin-3-yl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS
    摘要:
    式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物或酯类物,在治疗由CB1受体介导的疾病或症状方面具有用处,如代谢综合征和肥胖症、神经炎症性疾病、认知障碍和精神病、成瘾(如戒烟)、胃肠道疾病和心血管疾病。
    公开号:
    US20130072468A1
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