(1-benzylcyclopropyl)benzene | 67966-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1-benzylcyclopropyl)benzene
• 英文别名: 1-Benzyl-1-phenylcyclopropan
• CAS: 67966-93-2
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: UHFJOOBXDBMZSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyl-2-phenylthietan-1,1-dioxid 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1-benzylcyclopropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  The Photolysis of 2-Phenylthietan-1,1-dioxides; Preparation of Substituted Cyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24815

文献信息

• Reductive Carbocyclization of Homoallylic Alcohols to <i>syn</i> -Cyclobutanes by a Boron-Catalyzed Dual Ring-Closing Pathway
  作者：Chinmoy Kumar Hazra、Jinhoon Jeong、Hyunjoong Kim、Mu-Hyun Baik、Sehoon Park、Sukbok Chang

  DOI：10.1002/anie.201713285

  日期：2018.3.1

  carbocyclization of homoallylic alcohols has been developed by using hydrosilanes as reducing reagents to provide a range of 1,2‐disubstituted arylcyclobutanes. The reaction proceeds in a cis‐selective manner with high efficiency under mild conditions. Mechanistic studies, including deuterium scrambling and Hammett studies, and DFT calculations, suggest a dual ring‐closing pathway.

  通过使用氢硅烷作为还原剂，提供了一系列1,2-二取代的芳基环丁烷，已经开发出有机硼烷催化的均烯丙醇还原性碳环化反应。在温和条件下，反应以顺式选择方式高效进行。包括氘加扰和Hammett研究在内的机理研究以及DFT计算均提出了双闭环途径。
• FINLAY J. D.; SMITH D. J. H.; DURAT T., SYNTHESIS, 1978, NO 8, 579-580
  作者：FINLAY J. D.、 SMITH D. J. H.、 DURAT T.

  DOI：——

  日期：——