(3-Chloropropyl)(ethynyl)dimethylsilane | 2445792-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3-Chloropropyl)(ethynyl)dimethylsilane
• 英文别名: 3-chloropropyl-ethynyl-dimethylsilane
• CAS: 2445792-14-1
• 化学式: C₇H₁₃ClSi
• 分子量: 160.719
• InChiKey: LRKYHDISWNLENN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Chloropropyl)(ethynyl)dimethylsilane 、 频那醇硼烷 在 [(NH-C₃H₅)Tr(NHP(iPr)2)₂CoCl₂] 、 caesium carbonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配体控制的钴催化碳-硼键的形成：硼氢化与 CH/B-H 脱氢偶联

  摘要：

  在此，我们描述了由钴（预）催化剂催化的甲硅烷基乙炔与硼氢化物的功能化。反应方向取决于三嗪 PN 5 P 钳形配体中芳环上取代基的类型。因此，我们的催化方法已成功应用于获得硼氢化和脱氢偶联产物。最后，这种多功能协议意味着使用市售的频哪醇硼烷作为同时底物和（预）催化剂的活化剂。此外，所描述的程序导致了一组有趣的化合物，具有许多潜在的工业和合成应用。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2022.07.037
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基二甲基氯硅烷 、 乙炔基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3-Chloropropyl)(ethynyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  醇，苯酚和硅烷醇与炔基硅烷的甲硅烷基化-制备甲硅烷基醚和不对称硅氧烷的有效途径

  摘要：

  炔基硅烷–缺少的一种不同的甲硅烷基化剂，可以通过与醇或硅烷醇的脱炔基偶联而成为O-硅烷化中的重要底物。所描述的方法在绿色化学方面显示了一系列优势，并且是现有方法的有希望的替代方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000573