2,5-diphenyl-[1,4]dithiane | 93435-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2,5-diphenyl-[1,4]dithiane
• 英文别名: 2,5-Diphenyl-1,4-dithiane
• CAS: 93435-74-6
• 化学式: C₁₆H₁₆S₂
• 分子量: 272.435
• InChiKey: KDPUZTFPUPQGAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  styrenesulfide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以77%的产率得到2,5-diphenyl-[1,4]dithiane
  参考文献：
  名称：

  环氧化物和环硫化物与亲电子卤素的反应

  摘要：

  描述了一种使用Ph 3 PBr 2，Ph 3 P / N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）和Ph 3 P / 2,4,4,4,6-四溴-2,5-将环氧化物转化为β-溴甲酸酯的新方法。 DMF中的环己二烯-1-酮（TABCO）。在存在Ph 3 P / I 2的情况下，环氧化物立即以优异的收率转化为烯烃。还描述了NBS，NCS和TABCO作为携带亲电卤素的化合物在环氧化物的高选择性醇解和环硫化物的二聚化或醇解二聚化中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00699-3

文献信息

• Highly Efficient, Regio- and Stereoselective Ring Opening of Epoxides and Thiiranes with Ce(OTf)₄
  作者：N. Iranpoor、M. Shekarriz、F. Shiriny

  DOI：10.1080/00397919808005728

  日期：1998.1

  Abstract Ceric triflate, Ce(OTf)4 is used as an efficient catalyst for ring opening of epoxides in the presence of alcohols, water, and acetic acid. The reactions proceed with high regio and stereoselectivity and in excellent yields. The reaction of R(+) styrene oxide with methanol occurs with excellent optical purity. Ring opening of thiiranes in alcohols, water and acetic acid followed by dimerisation

  摘要 三氟甲磺酸铈，Ce(OTf)4 被用作在醇、水和乙酸存在下环氧化物开环的有效催化剂。该反应以高区域选择性和立体选择性以及优异的产率进行。R(+) 氧化苯乙烯与甲醇的反应具有极好的光学纯度。在这种试剂的存在下，硫杂丙环在醇、水和乙酸中开环，然后二聚成相应的二硫化物。还描述了一种从硫杂丙烷和 Ce(OTf)4 制备二噻烷的温和方法。
• Efficient, mild, and regioselective conversion of thiiranes to alkoxy and acetoxy disulphides and dithianes with Ce(IV) based oxidants
  作者：N. Iranpoor、J. Owji

  DOI：10.1016/0040-4020(91)80017-v

  日期：1991.1
• SINGH, HARJIT;AGGARWAL, SUNIL, K.;MALHOTRA, NAGESHWAR, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 23, 4941-4946
  作者：SINGH, HARJIT、AGGARWAL, SUNIL, K.、MALHOTRA, NAGESHWAR

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of epoxides and episulfides with electrophilic halogens
  作者：Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Maryam Chitsazi、Abbas Ali Jafari

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00699-3

  日期：2002.8

  conversion of epoxides into β-bromoformates using Ph3PBr2, Ph3P/N-bromosuccinimdes (NBS) and or Ph3P/2,4,4,6-tetrabromo-2,5-cyclohexadiene-1-one (TABCO) in DMF. Epoxides in the presence of Ph3P/I2 were converted into olefins immediately in excellent yields. The application of NBS, NCS, and TABCO as compounds carrying electrophilic halogens for the highly selective alcoholysis of epoxides and dimerization

  描述了一种使用Ph 3 PBr 2，Ph 3 P / N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）和Ph 3 P / 2,4,4,4,6-四溴-2,5-将环氧化物转化为β-溴甲酸酯的新方法。 DMF中的环己二烯-1-酮（TABCO）。在存在Ph 3 P / I 2的情况下，环氧化物立即以优异的收率转化为烯烃。还描述了NBS，NCS和TABCO作为携带亲电卤素的化合物在环氧化物的高选择性醇解和环硫化物的二聚化或醇解二聚化中的应用。