bis[1-[(4'-Me-phenylimino)methyl]-2-naphtholato]cobalt(II) complex | 933984-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis[1-[(4'-Me-phenylimino)methyl]-2-naphtholato]cobalt(II) complex
• CAS: 933984-30-6
• 化学式: C₃₆H₂₈CoN₂O₂
• 分子量: 579.624
• InChiKey: PYXBLIONUORPLZ-LULOHICTSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[1-[(4'-Me-phenylimino)methyl]-2-naphtholato]cobalt(II) complex 在 HCl 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 cis-diCl-bis[1-[(4'-Me-phenylimino)methyl]-2-naphthol]cobalt(II) complex
  参考文献：
  名称：

  螯合研究。第9部分。1-[[（取代的苯基）偶氮] -2-萘酚和1-[（取代的苯基亚氨基）甲基] -2-萘酚配体的钴配合物。互变异构和反应性

  摘要：

  光谱表征（1 H和13 C NMR，IR，拉曼光谱，和UV-可见光）的各种1 - [（取代的苯基）偶氮] -2-萘酚，R-哈兹（R = 4'--ME，4'- OMe，4'-Cl，H，2'-OMe，2'-Me，2'-Cl和2'-Br）和1-[（取代的苯基亚氨基）甲基] -2-萘，R-Hsb（ R = 4'- OME，4'--ME，4'-氯，H，4'-BR，4'-CF 3，4'-CN，4'- NO 2，2'-OME，2'-ME ，2'-CHME 2，2'-氯，2'- CN，和2'-NO 2），在固体状态下和在极性和非极性溶剂中的溶液表明，氢键酮互变异构体在极性溶剂中占主导地位。钴（II）盐与R-Haz和R-Hsb在乙醇中反应生成[CoL 2 ]，顺式-[Co（HL）2 X 2 ]和fac- [CoL 3 ]（L ＝ R-az或R-sb）。这些配合物中的配体的互变异构形式是通过振动光谱法建立的，在[Co（R-az）2

  DOI：

  10.1039/dt9810000559
• 作为产物：
  描述：

  cis-diBr-bis[1-[(4'-Me-phenylimino)methyl]-2-naphthol]cobalt(II) complex 在 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis[1-[(4'-Me-phenylimino)methyl]-2-naphtholato]cobalt(II) complex
  参考文献：
  名称：

  螯合研究。第9部分。1-[[（取代的苯基）偶氮] -2-萘酚和1-[（取代的苯基亚氨基）甲基] -2-萘酚配体的钴配合物。互变异构和反应性

  摘要：

  光谱表征（1 H和13 C NMR，IR，拉曼光谱，和UV-可见光）的各种1 - [（取代的苯基）偶氮] -2-萘酚，R-哈兹（R = 4'--ME，4'- OMe，4'-Cl，H，2'-OMe，2'-Me，2'-Cl和2'-Br）和1-[（取代的苯基亚氨基）甲基] -2-萘，R-Hsb（ R = 4'- OME，4'--ME，4'-氯，H，4'-BR，4'-CF 3，4'-CN，4'- NO 2，2'-OME，2'-ME ，2'-CHME 2，2'-氯，2'- CN，和2'-NO 2），在固体状态下和在极性和非极性溶剂中的溶液表明，氢键酮互变异构体在极性溶剂中占主导地位。钴（II）盐与R-Haz和R-Hsb在乙醇中反应生成[CoL 2 ]，顺式-[Co（HL）2 X 2 ]和fac- [CoL 3 ]（L ＝ R-az或R-sb）。这些配合物中的配体的互变异构形式是通过振动光谱法建立的，在[Co（R-az）2

  DOI：

  10.1039/dt9810000559

文献信息

• Pseudotetrahedral C2-symmetrical Co/Zn(II)-achiral Schiff base complexes with Δ/Λ-chirality induction at-metal as a racemic mixture
  作者：Mohammed Enamullah、Imdadul Haque、Afsana Mim、Mohammad Khairul Islam、Baldeep K. Sidhu、David E. Herbert、Dennis Woschko、Christoph Janiak

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136078

  日期：2023.11

  base ligands 1-((X-phenylimino)methyl)naphthalen-2-ol X = 2-ethyl (HL1) or 4-methyl (HL2)} with cobalt(II) or zinc(II) acetate provided the corresponding bis[1-((X-phenylimino)methyl)naphthalen-2-olato-κ2N,O]cobalt(II) or zinc(II) X = 2-ethyl: M = Co (1) and Zn (2) or X = 4-methyl: M = Co (3) and Zn (4)} complexes. The molecules crystallize in the centrosymmetric space groups R–3 (1) and P–1 (3 or

  非手性希夫碱配体 1-((X-苯基亚氨基)甲基)萘-2-醇 X = 2-乙基 (HL1) 或 4-甲基 (HL2)} 与乙酸钴(II) 或锌(II) 反应，得到相应的双[1-((X-苯基亚氨基)甲基)萘-2-olato-κ 2 N,O]钴(II)或锌(II) X = 2-乙基: M = Co ( 1 ) 和 Zn ( 2 ) 或 X = 4-甲基：M = Co ( 3 ) 和 Zn ( 4 )} 络合物。分子在中心对称空间群 R–3 ( 1 ) 和 P–1 ( 3或4 ) 中结晶。分子结构测定显示N,O-螯合配体的两个分子与金属离子配位并与C 2形成假四面体配合物-对称。此外，两个不对称非手性 N,O-螯合物的配位会在金属原子上诱导出 Λ/Δ-手性，作为中心对称空间群中的外消旋混合物。结构分析进一步表明，在 N-键苯环上掺入 2-乙基 ( 1 ) 或 4-甲基 ( 3或4 ) 会导致 O1-M-O2