(2aS,4aS,5S,7aS,7bR)-2,2a,3,4,4a,5,7a,7b-octahydro-7a-(methoxymethoxy)-2,2,4a-trimethyl-2a-(trimethylsiloxy)-1H-cyclobut[e]inden-5-ol | 107820-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2aS,4aS,5S,7aS,7bR)-2,2a,3,4,4a,5,7a,7b-octahydro-7a-(methoxymethoxy)-2,2,4a-trimethyl-2a-(trimethylsiloxy)-1H-cyclobut[e]inden-5-ol
• 英文别名: (2aS,4aS,5S,7aS,7bR)-2,2a,3,4,4a,5,7a,7b-octahydro-7a-(methoxymethoxy)-2,2,4a-trimethyl-2a-(trimethylsiloxy)-1H-cyclobutinden-5-ol
• CAS: 107820-15-5
• 化学式: C₂₀H₃₆O₄Si
• 分子量: 368.589
• InChiKey: MHSYGJKEDIOXMF-PPLKHSGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aS,4aS,5S,7aS,7bR)-2,2a,3,4,4a,5,7a,7b-octahydro-7a-(methoxymethoxy)-2,2,4a-trimethyl-2a-(trimethylsiloxy)-1H-cyclobut[e]inden-5-ol 在 氢氧化钾 、 高氯酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (-)-punctatin A
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of the sesquiterpene antibiotics (-)-punctatin A and (+)-punctatin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00244a025
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5S,7aS)-5,6,7,7a-tetrahydro-4-isobutyl-7a-methyl-1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-5-indanol 在 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 sodium methylate 、 potassium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， -78.0~55.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 134.66h， 生成 (2aS,4aS,5S,7aS,7bR)-2,2a,3,4,4a,5,7a,7b-octahydro-7a-(methoxymethoxy)-2,2,4a-trimethyl-2a-(trimethylsiloxy)-1H-cyclobut[e]inden-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of the sesquiterpene antibiotics (-)-punctatin A and (+)-punctatin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00244a025