6-cyano-7-imino-4,9-dimethoxy-5-methyl-7H-furo-<3,2-g><1>benzopyran | 57893-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-cyano-7-imino-4,9-dimethoxy-5-methyl-7H-furo-<3,2-g><1>benzopyran
• 英文别名: 7-imino-4,9-dimethoxy-5-methyl-7H-furo[3,2-g]chromene-6-carbonitrile；7-imino-4,9-dimethoxy-5-methylfuro[3,2-g]chromene-6-carbonitrile
• CAS: 57893-36-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄
• 分子量: 284.271
• InChiKey: HRFOKPIQIRXVHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-198 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  450.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-cyano-7-imino-4,9-dimethoxy-5-methyl-7H-furo-<3,2-g><1>benzopyran 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,10-dimethoxy-2,5-dimethyl-5H-furo[30,20:6,7]chromeno[2,3-d]pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  缩合为天然存在的呋喃色酮的新型 1、2、4-三唑、1、2、4-三氮杂卓、喹啉和嘧啶支架的合成、抗菌活性和分子对接

  摘要：

  本研究旨在合成一系列新的呋喃色酮衍生物，评估其抗菌性能，并提高有效化合物的渗透性以抑制不同类型的细菌和真菌。因此，取代的呋喃[3,2- g ]chromene-6 - carbonitrile ( 3a , b )通过用甲醇中的硼氢化钠还原。( 4a , b )的相同化合物被用作合成新呋喃色酮衍生物如呋喃色烯[2,3 - d ]嘧啶、N- (6-氰基-5-甲基-呋喃色烯)乙酰胺、N-(6-cyano-5-methyl-furo chromene)-2-phenyl acetamide, N - (6-cyano-5-methyl-furochromene) formimidate, furochromeno[1,2,4]triazepin-5-amine, furochromene -6-羧酰胺、呋喃并[1,2,4]三唑并嘧啶和呋喃[2,3 - b ]喹啉-6-胺。新化合物的结构使用光谱学确定：核磁共振

  DOI：

  10.3390/ph15101232
• 作为产物：
  描述：

  凯林 在 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-cyano-7-imino-4,9-dimethoxy-5-methyl-7H-furo-<3,2-g><1>benzopyran
  参考文献：
  名称：

  缩合为天然存在的呋喃色酮的新型 1、2、4-三唑、1、2、4-三氮杂卓、喹啉和嘧啶支架的合成、抗菌活性和分子对接

  摘要：

  本研究旨在合成一系列新的呋喃色酮衍生物，评估其抗菌性能，并提高有效化合物的渗透性以抑制不同类型的细菌和真菌。因此，取代的呋喃[3,2- g ]chromene-6 - carbonitrile ( 3a , b )通过用甲醇中的硼氢化钠还原。( 4a , b )的相同化合物被用作合成新呋喃色酮衍生物如呋喃色烯[2,3 - d ]嘧啶、N- (6-氰基-5-甲基-呋喃色烯)乙酰胺、N-(6-cyano-5-methyl-furo chromene)-2-phenyl acetamide, N - (6-cyano-5-methyl-furochromene) formimidate, furochromeno[1,2,4]triazepin-5-amine, furochromene -6-羧酰胺、呋喃并[1,2,4]三唑并嘧啶和呋喃[2,3 - b ]喹啉-6-胺。新化合物的结构使用光谱学确定：核磁共振

  DOI：

  10.3390/ph15101232

文献信息

• Hishmat, O. H.; Zohair, M. M. Y.; Miky, J. A. A., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 12, p. 1690 - 1694
  作者：Hishmat, O. H.、Zohair, M. M. Y.、Miky, J. A. A.

  DOI：——

  日期：——
• HISHMAT, O. H.;ZOHAIR, M. M. Y.;MIKY, J. A. A., Z. NATURFORSCH., 1983, 38, N 12, 1690-1694
  作者：HISHMAT, O. H.、ZOHAIR, M. M. Y.、MIKY, J. A. A.

  DOI：——

  日期：——
• PECORI VETTORI L.; AUZZI G.; PAPINI P.; BRUNI F., FARMACO. ED. SCI. <FRPS-AX>, 1975, 30, NO 9, 754-760
  作者：PECORI VETTORI L.、 AUZZI G.、 PAPINI P.、 BRUNI F.

  DOI：——

  日期：——