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2-[5-(N,N-dimethylhydrazono)fur-2-yl]-1,4-naphthoquinone | 113250-99-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[5-(N,N-dimethylhydrazono)fur-2-yl]-1,4-naphthoquinone
英文别名
2-(5-dimethylhydrazonofur-2-yl)naphthoquinone;2-[5-[(Dimethylhydrazinylidene)methyl]furan-2-yl]naphthalene-1,4-dione
2-[5-(N,N-dimethylhydrazono)fur-2-yl]-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
113250-99-0
化学式
C17H14N2O3
mdl
——
分子量
294.31
InChiKey
UJCOVKDAMKEUNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[5-(N,N-dimethylhydrazono)fur-2-yl]-1,4-naphthoquinone盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以74%的产率得到2-(5-formyl-2-furyl)-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    Furan-2-carboxyaldehyde N,N-dimethylhydrazones in Diels-Alder cycloadditions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00241a014
  • 作为产物:
    描述:
    2-糠醛 2,2-二甲基腙1,4-萘醌甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到2-[5-(N,N-dimethylhydrazono)fur-2-yl]-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    Furan-2-carboxyaldehyde N,N-dimethylhydrazones in Diels-Alder cycloadditions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00241a014
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文献信息

  • Studies on quinones. Part 42: Synthesis of furylquinone and hydroquinones with antiproliferative activity against human tumor cell lines
    作者:Julio Benites、Jaime A. Valderrama、Felipe Rivera、Leonel Rojo、Nair Campos、Madalena Pedro、María Säo José Nascimento
    DOI:10.1016/j.bmc.2007.10.028
    日期:2008.1
    The preparation of furyl-1,4-quinone and hydroquinones by reaction of 2-furaldehyde N,N-dimethylhydrazone with benzo- and naphthoquinones is reported. Access to furylnaphthoquinones from unactivated quinones requires acid-induced conditions, however oxidative coupling reactions of activated quinones proceed under neutral conditions. The in vitro cytotoxic activity of the prepared compounds against a panel of three human cancer cell lines has been studied. Most of the furyl-1,4-quinones exhibited good antiproliferative activity (GI(50) = 6.5-33.5 mu m) against the MCF-7, NCI-H460, and SF-268 (CNS cancer) cell lines chosen for testing. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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