1-ethyl-1,5,6,12-tetrahydro-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridine-4,11-dione | 65679-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-ethyl-1,5,6,12-tetrahydro-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridine-4,11-dione
• 英文别名: 1-Ethyl-5,6-dihydro-4-hydroxybenzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]-pyrazolo[4,3-e]pyridin-11(1H)-one；1-Ethyl-5,6-dihydro-4-hydroxybenzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-11(1H)-one；16-ethyl-15,16,18-triazatetracyclo[9.7.0.03,8.013,17]octadeca-1(11),3,5,7,13(17),14-hexaene-2,12-dione
• CAS: 65679-41-6
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: JYJUJRCCWQVOIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 三氯氧磷 、 4-chloro-1-ethyl-5,6-dihydrobenzo[5,6]-cyclohepta[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-11(1H)-one 在 三氯氧磷 、 水 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以to give 38 g的产率得到1-ethyl-1,5,6,12-tetrahydro-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridine-4,11-dione
  参考文献：
  名称：

  1,5,6,11-Tetrahydro[5,6]cyclohepta-[1,2,-b]pyrazolo[4,3-e]pyridine

  摘要：

  本发明涉及新的1,5,6,11-四氢苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡唑并[4,3-e]吡啶衍生物及其盐，其化学式为##STR1##其中R.sub.1为低碳基、苯基或苯基-低碳基；R.sub.2为氢、低碳基或苯基；R.sub.3为氢、卤素或低烷氧基；R.sub.4为氢、##STR2##烷基；R.sub.5为氢或低烷氧基；R.sub.6为氢、##STR3##n为2至6的整数；R.sub.7和R.sub.8相同或不同，每个为低碳基或R.sub.7和R.sub.8与它们附着的N原子形成的杂环的化学式为##STR4##其中R.sub.9为氢或低碳基；R.sub.10和R.sub.11相同或不同，每个为氢或低碳基或R.sub.10和R.sub.11与它们附着的N原子形成的杂环的化学式为##STR5##其中R.sub.9如上所述。这些化合物具有有用的抗炎活性以及精神活性。

  公开号：

  US04111940A1

文献信息

• 1,5,6,11-Tetrahydro[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridine
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04179564A1

  公开（公告）日：1979-12-18

  Various 1,5,6,11-tetrahydrobenzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridine derivatives and their salts of the formulas ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl, phenyl, or phenyl-lower alkyl; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl or phenyl; R.sub.3 is hydrogen, halogen, or lower alkoxy; R.sub.4 is hydrogen, ##STR2## R.sub.5 is hydrogen or lower alkoxy; R.sub.6 is hydrogen, ##STR3## n is an integer from 2 to 6; R.sub.7 and R.sub.8 are the same or different and each is lower alkyl or R.sub.7 and R.sub.8 taken together with the N-atom form a heterocyclic ring of the formula ##STR4## wherein R.sub.9 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.10 and R.sub.11 are the same or different and each is hydrogen or lower alkyl or R.sub.10 and R.sub.11 taken together with the N-atom form a heterocyclic ring of the formula ##STR5## wherein R.sub.9 is as defined above; are disclosed. These compounds possess useful anti-inflammatory activity as well as psychotropic activity.

  本文介绍了各种1,5,6,11-四氢苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡唑并[4,3-e]吡啶衍生物及其盐的公式，其中R.sub.1是低碳基，苯基或苯基-低碳基; R.sub.2是氢，低碳基或苯基; R.sub.3是氢，卤素或低烷氧基; R.sub.4是氢，##STR2## R.sub.5是氢或低烷氧基; R.sub.6是氢，##STR3## n是从2到6的整数; R.sub.7和R.sub.8相同或不同，每个都是低碳基，或者R.sub.7和R.sub.8与N原子一起形成公式的杂环环 ##STR4## 其中R.sub.9是氢或低碳基; R.sub.10和R.sub.11相同或不同，每个都是氢或低碳基，或者R.sub.10和R.sub.11与N原子一起形成公式的杂环环 ##STR5## 其中R.sub.9如上所定义; 这些化合物具有有用的抗炎活性以及精神活性。
• US4062858A
  申请人：——

  公开号：US4062858A

  公开（公告）日：1977-12-13
• US4111940A
  申请人：——

  公开号：US4111940A

  公开（公告）日：1978-09-05
• US4128717A
  申请人：——

  公开号：US4128717A

  公开（公告）日：1978-12-05
• US4179564A
  申请人：——

  公开号：US4179564A

  公开（公告）日：1979-12-18