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2,2-Bis(fluoromethyl)-6-trifluoromethyl-N-propyl-2H-1-benzopyran-4-carboxamide | 263158-73-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-Bis(fluoromethyl)-6-trifluoromethyl-N-propyl-2H-1-benzopyran-4-carboxamide
英文别名
2,2-bis(fluoromethyl)-N-propyl-6-(trifluoromethyl)chromene-4-carboxamide
2,2-Bis(fluoromethyl)-6-trifluoromethyl-N-propyl-2H-1-benzopyran-4-carboxamide化学式
CAS
263158-73-2
化学式
C16H16F5NO2
mdl
——
分子量
349.301
InChiKey
PLZLCLZWQOZVCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-fluoro-4-fluoromethyl-4-(4-trifluoromethylphenoxy)-N-propyl-2-pentynamide邻二氯苯 为溶剂, 反应 3.5h, 以to give the titled compound (31 mg)的产率得到2,2-Bis(fluoromethyl)-6-trifluoromethyl-N-propyl-2H-1-benzopyran-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Processes for the preparation of 4-substituted benzopyran derivatives
    摘要:
    例如,从1-氟-2-氟甲基-3-丁炔-2-基-4-三氟甲基苯醚开始,制备N-(2-氰基乙基)-5-氟-4-氟甲基-4-(4-三氟甲基苯氧基)-2-戊炔酰胺,然后环化合成2,2-双(氟甲基)-N-(2-氰基乙基)-6-三氟甲基-2H-1-苯并吡喃-4-羧酰胺。本发明制备4-取代苯并吡喃衍生物的工艺步骤较少,更安全,并且比现有技术工艺更容易纯化。
    公开号:
    US06455708B1
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文献信息

  • Processes for producing 4-substituted benzopyran derivatives
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20030065189A1
    公开(公告)日:2003-04-03
    Starting, for example, from 1-fluoro-2-fluoromethyl-3-butyn-2-yl 4-trifluoromethylphenyl ether, N-(2-cyanoethyl)-5-fluoro-4-fluoromethyl-4-(4-trifluoromethylphenoxy)-2-pentynamide is produced and then cyclized to synthesize 2,2-bis(fluoromethyl)-N-(2-cyanoethyl)-6-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-4-carboxamide. The invention processes for producing 4-substituted benzopyran derivatives involve fewer steps, feature greater safety and allow for easier purification than the prior art processes.
    以1--2-甲基-3-丁炔-2-基-4-三甲基苯醚为起始物,生产N-(2-基乙基)-5--4-甲基-4-(4-三甲基苯氧基)-2-戊炔酰胺,然后环化合成2,2-双(甲基)-N-(2-基乙基)-6-三甲基-2H-1-苯并喃-4-羧酰胺。该发明生产4-取代苯并喃衍生物的工艺步骤较少,更安全,并且易于纯化,比现有技术工艺更具优势。
  • PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 4-SUBSTITUTED BENZOPYRAN DERIVATIVES
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP1120412A1
    公开(公告)日:2001-08-01
    A process for the preparation of 4-subsrituted benzopyran derivatives which comprises preparing N-(2-cyanoethyl)-5-fluoro-4-fluoromethyl-4-(4-trifluoromethylphenoxy)-2-pentynamide from 1-fluoro-2-fluoromethyl-3-butyn-2-yl 4-trifluoromethylphenyl ether and cyclizing this pentynamide derivative into 2,2-bis(fluoromethyl)-N-(2-cyanoethyl)-6-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-4-carboxamide; and other processes therefor. The processes make it possible to prepare the benzopyran derivatives in a shortened process time as compared with those of the prior art with high safety through easy purification.
    一种制备 4-亚苯并呋喃生物的工艺,包括从 1--2-甲基-3-丁炔-2-基 4-三甲基苯基醚制备 N-(2-乙基)-5--4-甲基-4-(4-三甲基苯氧基)-2-戊炔酰胺,并将该戊炔酰胺衍生物环化为 2、2-双(甲基)-N-(2-乙基)-6-三甲基-2H-1-苯并喃-4-甲酰胺;及其他工艺。与现有技术相比,这些工艺可以在更短的时间内制备苯并喃衍生物,而且易于纯化,安全性高。
  • US6455708B1
    申请人:——
    公开号:US6455708B1
    公开(公告)日:2002-09-24
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