| 65967-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 65967-42-2
• 化学式: C₃₄H₃₆S₆
• 分子量: 637.056
• InChiKey: XOBIAUKFPJGJKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.19
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 、 naphtho<2,3-c><1,2>dithiole-3-thione 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions ofo-Naphthothioquinone Methides

  摘要：

  7-萘并[1,2-c][1,2]二硫杂环戊烯-3-硫酮(7)、1-萘并[2,1-c][1,2]二硫杂环戊烯-1-硫酮(10)和3-萘并[2,3-c][1,2]二硫杂环戊烯-3-硫酮(16)与环己烯和2,3-二甲基-2-丁烯的光化学反应可生成相应的萘并硫代醌亚甲基。其中7-萘并硫代醌亚甲基仅以单体形式存在，它是第一个可分离的邻位硫代醌亚甲基；而16-萘并硫代醌亚甲基在固态下以[4+4]型二聚体形式存在，尽管其化学行为表明在溶液中存在极少量的单体形式。关于10-萘并硫代醌亚甲基，单体和[4+2]型二聚体之间存在平衡。此外，还描述了这些硫代醌亚甲基的一些环加成反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.243

文献信息

• OKAZAKI, RENJI;SUNAGAWA, KAZUHIKO;KOTERA, MITSUHARU;KANG, KYUNG-TAE;INAMO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 1, 43-246
  作者：OKAZAKI, RENJI、SUNAGAWA, KAZUHIKO、KOTERA, MITSUHARU、KANG, KYUNG-TAE、INAMO+

  DOI：——

  日期：——
• OKAZAKI R.; ISHII F.; SUNAGAWA K.; INAMOTO N., CHEM. LETT., 1978, NO 1, 51-54
  作者：OKAZAKI R.、 ISHII F.、 SUNAGAWA K.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——