(3R,8aR)-6-(methoxycarbonyl)-5-oxo-3-phenyl-6-(phenylselanyl)-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-5H-oxazolo[3,2-a]pyridine | 602302-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,8aR)-6-(methoxycarbonyl)-5-oxo-3-phenyl-6-(phenylselanyl)-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-5H-oxazolo[3,2-a]pyridine
• CAS: 602302-26-1
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄Se
• 分子量: 430.362
• InChiKey: GSQHKEVNMGEVPZ-GARIHTGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,8aR)-6-(methoxycarbonyl)-5-oxo-3-phenyl-6-(phenylselanyl)-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-5H-oxazolo[3,2-a]pyridine 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、1200.0 MPa 条件下， 反应 18.5h， 生成 (3R,5aR,9aS,10aR)-5a-(methoxycarbonyl)-7,8-dimethyl-5-oxo-3-phenyl-2,3,9,9a,10,10a-hexahydro-6H-oxazolo[3,2-b]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Diels–Alder reactions of phenylglycinol-derived bicyclic lactams. Enantiodivergent synthesis of cis-hydroisoquinolines

  摘要：

  The diastereomeric phenylglycino-derived unsaturated delta-lactams trans-3 and cis-3 react with dienes with exo facial diastereoselectivity to give the corresponding tricyclic adducts, which were ultimately converted to enantiomeric cis-hydroisoquinolines. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00368-9
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代戊酸甲酯 在 4 Angstroem MS 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.16h， 生成 (3R,8aR)-6-(methoxycarbonyl)-5-oxo-3-phenyl-6-(phenylselanyl)-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-5H-oxazolo[3,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  对映体反式3,4-二取代哌啶的合成。（+）-和（-）-帕罗西汀的对映体合成。

  摘要：

  （R）-苯基甘氨醇与5-氧戊酸甲酯反应生成双环内酰胺cis-1（动力学产物）或其异构体trans-1（在平衡条件下）为主要产物，将其转化为相应的（顺式或反式）不饱和内酰胺4和5。用烷基（或芳基）氰尿酸锂处理后，这些手性结构单元进行共轭加成，从而以高收率和立体选择性得到对映体反式3,4-取代的2-哌啶酮衍生物。（+）-非西西汀与已知抗抑郁药帕罗西汀的两种对映异构体的合成说明了这种转化的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/jo991816p