摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-(2-Carboxy-benzoyl)-decahydro-1,2-benzo-pyren | 97075-58-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(2-Carboxy-benzoyl)-decahydro-1,2-benzo-pyren
英文别名
——
6-(2-Carboxy-benzoyl)-decahydro-1,2-benzo-pyren化学式
CAS
97075-58-6
化学式
C28H26O3
mdl
——
分子量
410.513
InChiKey
YOEKEZDAVIJKET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.63
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(2-Carboxy-benzoyl)-decahydro-1,2-benzo-pyren 在 sodium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下, 生成 1,2-Benzo-naphtho<2'',3'':6,7>pyren
    参考文献:
    名称:
    pyr系列的退火效应及吸收光谱的分类。
    摘要:
    并苯系列中吸收带的分类(α,p,β谱带)首先基于环化效应,然后基于该谱带相对于分子轴(L b,L a,B b,B)的极化-乐队)。由于无核化轴和分子轴重合,两者都给出相同的结果。在the系列中并非如此。退火轴和分子轴是不同的,这表明能带的分类只能基于环化作用。此外,by系统的电子不对称性通过惊人的不对称环合效应得到证明。已经合成了许多高级的nel化pyr:
    DOI:
    10.1016/0040-4020(63)85034-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    pyr系列的退火效应及吸收光谱的分类。
    摘要:
    并苯系列中吸收带的分类(α,p,β谱带)首先基于环化效应,然后基于该谱带相对于分子轴(L b,L a,B b,B)的极化-乐队)。由于无核化轴和分子轴重合,两者都给出相同的结果。在the系列中并非如此。退火轴和分子轴是不同的,这表明能带的分类只能基于环化作用。此外,by系统的电子不对称性通过惊人的不对称环合效应得到证明。已经合成了许多高级的nel化pyr:
    DOI:
    10.1016/0040-4020(63)85034-6
点击查看最新优质反应信息