| 1119963-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• CAS: 1119963-04-0
• 化学式: C₁₀H₂₁N₃
• 分子量: 183.297
• InChiKey: ZHCSFFFTAXVPKE-AOOOYVTPSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.6±8.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS

  摘要：

  新颖的化合物，以下是其中的一个例子：

  公开号：

  US20110098282A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROPYRROLOPYRAZINES SUBSTITUÉES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2012028331A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to tetrahydropyrrolopyrazines, methods for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and compounds for the use of treating, amongst other things, pain.

  这项发明涉及四氢吡咯吡嘧啶，其制备方法，含有这些化合物的药物以及用于治疗疼痛等疾病的化合物。
• PROCESS FOR PREPARING CYCLOALKYL-SUBSTITUTED PIPERAZINE COMPOUNDS
  申请人：Pfrengle Waldemar

  公开号：US20110301350A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention relates to a process for preparing compounds of general formula I wherein m, n, o, R 1 , R 2 and R 3 are defined as mentioned hereinafter, the enantiomers thereof and the diastereomers thereof, which are particularly suitable for preparing compounds of general formula II wherein m, o, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as mentioned hereinafter. The compounds of general formula II have B1-antagonistic properties.

  本发明涉及一种制备一般式I化合物的方法，其中m、n、o、R1、R2和R3如下所述，其对映体和非对映体，特别适用于制备一般式II化合物，其中m、o、R1、R2、R3和R4如下所述。一般式II化合物具有B1-拮抗性质。
• EP2188269B1
  申请人：——

  公开号：EP2188269B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US8394805B2
  申请人：——

  公开号：US8394805B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• [DE] NEUE VERBINDUNGEN<br/>[EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009021944A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der A, B, D, Y, R1, R2, R3, R4 und R5 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und deren Verwendung.