5-(allylsulfonyl)-1-methyl-1H-indazole | 1627144-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-(allylsulfonyl)-1-methyl-1H-indazole
• 英文别名: 1-Methyl-5-prop-2-enylsulfonylindazole
• CAS: 1627144-00-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 236.294
• InChiKey: QXHRIQFITRDNMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲唑-5-硼酸 、 3-溴丙烯 在 potassium pyrosulfite 、 氯代三叔丁基磷化金(I) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-(allylsulfonyl)-1-methyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  基础有机金属化学在金催化合成亚磺酸盐衍生物中的应用

  摘要：

  描述了金 (I) 催化芳基硼酸亚磺化的发展。这种转变通过一种前所未有的机制进行，该机制利用金（I）-杂原子键的反应性形成亚磺酸盐阴离子。亚磺酸盐中间体的进一步原位精制产生了相应的砜和磺酰胺，这是药物发现中经常遇到的两种药效基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201400037