tert-butyl 4-(1-hydroxy-1-methylprop-2-ynyl)piperidine-1-carboxylate | 1107620-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(1-hydroxy-1-methylprop-2-ynyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-hydroxybut-3-yn-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1107620-62-1
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: RYFMXEGSWOCFJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1-hydroxy-1-methylprop-2-ynyl)piperidine-1-carboxylate 、 4-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl rac-4-(2-((4-nitrobenzoyl)oxy)but-3-yn-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性Cu-H-催化的Si-O偶联反应对叔丙醛醇的动力学拆分

  摘要：

  通过催化剂控制的对映选择性甲硅烷基化反应动力学拆分了多种叔炔丙基醇。这种非酶动力学拆分是由Cu-H物种催化的，并利用了市售的预催化剂MesCu /（R，R）-Ph-BPE和简单的氢硅烷作为拆分试剂。两个烷基，芳基-以及二烷基取代的炔丙醇参与，并且当所述炔末端携带TIPS基团，其还能够在该位置容易后官能化（得以实现特别高的选择性因素š高达207）。

  DOI：

  10.1002/anie.201813229
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-(1-hydroxy-1-methylprop-2-ynyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性Cu-H-催化的Si-O偶联反应对叔丙醛醇的动力学拆分

  摘要：

  通过催化剂控制的对映选择性甲硅烷基化反应动力学拆分了多种叔炔丙基醇。这种非酶动力学拆分是由Cu-H物种催化的，并利用了市售的预催化剂MesCu /（R，R）-Ph-BPE和简单的氢硅烷作为拆分试剂。两个烷基，芳基-以及二烷基取代的炔丙醇参与，并且当所述炔末端携带TIPS基团，其还能够在该位置容易后官能化（得以实现特别高的选择性因素š高达207）。

  DOI：

  10.1002/anie.201813229

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US20090042841A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  This invention relates to novel heterocyclic compounds having selective affinity for the mGlu5 subtype of metabotropic receptors, pharmaceutical compositions thereof and uses for such compounds and compositions in the treatment of lower urinary tract disorders, such as neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract, and in the treatment of migraine and gastroesophagael reflux disease (GERD).

  本发明涉及新型杂环化合物，具有选择性亲和力，可与代谢型受体mGlu5亚型结合，以及这种化合物的药物组合物，并且在治疗下尿路障碍，如下尿路神经肌肉功能障碍，以及治疗偏头痛和胃食管反流病（GERD）方面使用这些化合物和组合物。
• Heterocyclic derivatives as M-GLU5 antagonists
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US08518916B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  This invention relates to novel heterocyclic compounds having selective affinity for the mGlu5 subtype of metabotropic receptors, pharmaceutical compositions thereof and uses for such compounds and compositions in the treatment of lower urinary tract disorders, such as neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract, and in the treatment of migraine and gastroesophagael reflux disease (GERD).

  本发明涉及新型杂环化合物，具有对代谢型受体mGlu5亚型的选择性亲和力，其制药组合物以及在治疗下尿路障碍，如下尿路神经肌肉功能障碍，以及治疗偏头痛和胃食管反流病（GERD）中使用这些化合物和组合物的用途。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MGLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Recordati Ireland Limited

  公开号：EP2178858A1

  公开（公告）日：2010-04-28
• 3-(2-AMINOPYRIMIDIN-4-YL)-5-(3-HYDROXYPROPYNYL)-1H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20160075699A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of NF- K B-inducing kinase (NIK—also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.
• US9643964B2
  申请人：——

  公开号：US9643964B2

  公开（公告）日：2017-05-09