(-)-(4S,5R)-4-(hydroxy)-4-<(4-methoxy)phenyloxymethyl>-5-<(1E)-1-(triphenylmethyloxymethyl)-1,3-butadienyl>-2-cyclopentenone | 162613-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (-)-(4S,5R)-4-(hydroxy)-4-<(4-methoxy)phenyloxymethyl>-5-<(1E)-1-(triphenylmethyloxymethyl)-1,3-butadienyl>-2-cyclopentenone
• 英文别名: (4S,5S)-4-hydroxy-4-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-5-[(2E)-1-trityloxypenta-2,4-dien-2-yl]cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 162613-83-4
• 化学式: C₃₇H₃₄O₅
• 分子量: 558.674
• InChiKey: QSNHORGWMQNQPA-NSJFEGOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(4S,5R)-4-(hydroxy)-4-<(4-methoxy)phenyloxymethyl>-5-<(1E)-1-(triphenylmethyloxymethyl)-1,3-butadienyl>-2-cyclopentenone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以65%的产率得到(-)-(4S,5S)-4-(hydroxy)-4-<(4-methoxy)phenyloxymethyl>-5-<(1E)-1-(triphenylmethyloxymethyl)-1,3-butadienyl>-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Didemnenones C and D.

  摘要：

  从具有光学活性的 (+)-Corey 内酯醇 (5) 中实现了标题化合物的全合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.147
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1S,4R,5S)-1-<(4-methoxy)phenyloxymethyl>-5-<(1E)-1-(triphenylmethyloxymethyl)-1,3-butadienyl>-2-cyclopenten-1,4-diol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到(-)-(4S,5R)-4-(hydroxy)-4-<(4-methoxy)phenyloxymethyl>-5-<(1E)-1-(triphenylmethyloxymethyl)-1,3-butadienyl>-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Didemnenones C and D.

  摘要：

  从具有光学活性的 (+)-Corey 内酯醇 (5) 中实现了标题化合物的全合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.147

文献信息

• Total Syntheses of Didemnenones C and D.
  作者：Tsutomu SUGAHARA、Osamu YAMADA、Ikuko SATOH、Seiichi TAKANO

  DOI：10.1248/cpb.43.147

  日期：——

  Total syntheses of the title compounds were achieved from the optically active (+)-Corey lactone alcohol (5).

  从具有光学活性的 (+)-Corey 内酯醇 (5) 中实现了标题化合物的全合成。