(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopropyl]methanol | 848414-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopropyl]methanol
• CAS: 848414-16-4
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₂Si
• 分子量: 361.6
• InChiKey: KOCCRLHBWRROSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopropyl]methanol 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以21%的产率得到[(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopropyl]methoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A BASE DE QUINOLONE

  摘要：

  公开了式I的化合物及其制备方法。进一步公开了制备式I生物活性化合物的方法，以及包括式I化合物的药用可接受组合物。本文公开的式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。

  公开号：

  WO2005026165A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-{[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopropyl]-hydroxy-methylene}-pyrrolidin-2-one 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以100%的产率得到(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopropyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A BASE DE QUINOLONE

  摘要：

  公式（I）的化合物及其制备方法已经披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用合适的组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可以用于各种应用，包括用作抗菌剂。

  公开号：

  WO2005026154A1