(2S,4R)-tert-butyl-2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate | 1046784-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,4R)-tert-butyl-2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1046784-20-6
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₅
• 分子量: 328.409
• InChiKey: HPRWXQCVADATEC-HWPZZCPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-tert-butyl-2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以86%的产率得到((2S,4R)-2-carboxy-4-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)methanaminium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  通用的γ-内酰胺的有机催化不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800329
• 作为产物：
  描述：

  (S)-di-tert-butyl 2-cyano-4-methyl-5-oxo-1H-pyrrole-1,2(2H,5H)-dicarboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 在 10% Pd/C 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以82%的产率得到(2S,4R)-tert-butyl-2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通用的γ-内酰胺的有机催化不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800329