1-[5-[3-(Carbamothioylamino)-2-methyl-phenoxy]pentyl]-3-(1-naphthyl)thiourea | 1092450-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[5-[3-(Carbamothioylamino)-2-methyl-phenoxy]pentyl]-3-(1-naphthyl)thiourea
• 英文别名: 1-[5-[3-(carbamothioylamino)-2-methylphenoxy]pentyl]-3-naphthalen-1-ylthiourea
• CAS: 1092450-33-3
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄OS₂
• 分子量: 452.645
• InChiKey: KJAVUPDSYLHWBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-[5-[3-(Carbamothioylamino)-2-methyl-phenoxy]pentyl]-3-(1-naphthyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  设计和有效合成新型的芳硫脲衍生物作为有效的丙型肝炎病毒抑制剂

  摘要：

  设计并合成了一类新型的芳基硫脲HCV抑制剂，其在烷基连接基上具有各种功能，例如环脲，环硫脲，尿素和硫脲。在本文中，我们报告了这种新型的芳基硫脲衍生物的合成及其构效关系（SAR），这些衍生物在基于细胞的亚基因组HCV复制子测定中显示出对HCV的有效抑制活性。在测试的化合物中，发现新的咔唑衍生物64具有很强的抗HCV活性（EC 50  = 0.031），该咔唑衍生物在苯基和咔唑环之间具有八个碳原子的连接，并且在咔唑的N-9位具有甲苯基。μM），较低的细胞毒性（CC 50 > 50μM）和较高的选择性指数（SI> 1612）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.037

文献信息

• THIOUREA DERIVATIVES
  申请人：Chern Jyh-Haur

  公开号：US20080306090A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Thiourea compounds of the following formula: wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , X, Y, and Z are defined herein. Also disclosed is a method of treating hepatitis C virus infection with these compounds.

  以下式的硫脲化合物：其中n、R1、R2、R3、A1、A2、X、Y和Z在此处定义。还公开了使用这些化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法。
• US7897764B2
  申请人：——

  公开号：US7897764B2

  公开（公告）日：2011-03-01
• [EN] THIOUREA DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOURÉE
  申请人：NAT HEALTH RESEARCH INSTITUTES

  公开号：WO2008154091A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] Thiourea compounds of formula (I) described in the Specification. Also disclosed is a method of treating hepatitis C virus infection with these compounds.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de la thiourée de formule (I) décrits dans la spécification. L'invention concerne également un procédé de traitement de l'infection par le virus de l'hépatite C avec ces composés.