4,4-dimethyl-1-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-2,6-dione | 1588498-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-2,6-dione
• CAS: 1588498-79-6
• 化学式: C₁₄H₁₀F₇NO₂
• 分子量: 357.228
• InChiKey: WEKKPIXSVBDJIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-1-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-2,6-dione 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 八氟甲苯 、 7-( tert-butyl)-2,5-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]quinoline 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 26.0h， 生成 ethyl 2-(4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-methyl-6-oxo-1-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Ligand-Enabled γ-C–H Olefination and Carbonylation: Construction of β-Quaternary Carbon Centers

  摘要：

  Monoselective gamma-C-H olefination and carbonylation of aliphatic acids has been accomplished by using a combination of a quinoline-based ligand and a weakly coordinating amide directing group. The reaction provides a new route for constructing richly functionalized all-carbon quaternary carbon centers at the beta-position of aliphatic acids.

  DOI：

  10.1021/ja501689j
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 草酰氯 、 二叔丁基过氧化物 、 7-( tert-butyl)-2,5-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]quinoline 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4,4-dimethyl-1-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Ligand-Enabled γ-C–H Olefination and Carbonylation: Construction of β-Quaternary Carbon Centers

  摘要：

  Monoselective gamma-C-H olefination and carbonylation of aliphatic acids has been accomplished by using a combination of a quinoline-based ligand and a weakly coordinating amide directing group. The reaction provides a new route for constructing richly functionalized all-carbon quaternary carbon centers at the beta-position of aliphatic acids.

  DOI：

  10.1021/ja501689j