ethyl 6-[4-(aminosulfonyl)piperidin-1-yl]-5-cyano-2-methylnicotinate | 1001022-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-[4-(aminosulfonyl)piperidin-1-yl]-5-cyano-2-methylnicotinate
• 英文别名: ethyl 5-cyano-2-methyl-6-(4-sulfamoylpiperidin-1-yl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1001022-72-5
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O₄S
• 分子量: 352.414
• InChiKey: MJBVTBBCYANZGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-[4-(aminosulfonyl)piperidin-1-yl]-5-cyano-2-methylnicotinate 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 103.0h， 以91%的产率得到ethyl 5-cyano-2-methyl-6-[4-({[(1-phenylcyclopropyl)carbonyl]amino}sulfonyl) piperidin-1-yl]nicotinate
  参考文献：
  名称：

  New Pyridine Analogues IV

  摘要：

  本发明涉及某些新的Formula (I)的吡啶类似物，涉及制备这类化合物的方法，它们作为P2Y12受体拮抗剂和抗血栓药物等的用途，它们在心血管疾病中作为药物的使用，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20080009523A1
• 作为产物：
  描述：

  piperidine-4-sulfonamide 、 6-氯-5-氰基-2-甲基烟酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以73%的产率得到ethyl 6-[4-(aminosulfonyl)piperidin-1-yl]-5-cyano-2-methylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  New Pyridine Analogues IV

  摘要：

  本发明涉及某些新的Formula (I)的吡啶类似物，涉及制备这类化合物的方法，它们作为P2Y12受体拮抗剂和抗血栓药物等的用途，它们在心血管疾病中作为药物的使用，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20080009523A1

文献信息

• Pyridine Analogues IV
  申请人：Johansson Johan

  公开号：US20090312368A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的某些新的吡啶类似物，制备这些化合物的过程，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的用途，以及它们在心血管疾病中作为药物的用途，以及包含它们的制药组合物。
• NEW PYRIDINE ANALOGUES
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP2041112A1

  公开（公告）日：2009-04-01
• [EN] NEW PYRIDINE ANALOGUES<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE PYRIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008004941A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula ( I ) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y₁₂ inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux analogues de pyridine de formule (I), des procédés permettant de préparer ces composés, leur utilité comme inhibiteurs de P2Y₁₂ et comme agents anti-thrombotiques, etc., leur utilisation comme médicaments dans les maladies cardiovasculaires, ainsi que des compositions pharmaceutiques les contenant.