6-nitro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine | 31040-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 6-nitro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 6-nitro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine；6-Nitro-s-triazolo<1,5-a>pyridin
• CAS: 31040-14-9
• 化学式: C₆H₄N₄O₂
• 分子量: 164.123
• InChiKey: GIGSHORTMYGUNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以79%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  保持它小的极性，和非平坦：不同地官能化构建含有特权-5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-块一个] -和[1,5一]吡啶核

  摘要：

  六组基于5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑[4,3- a ]吡啶以及5,6,7,8-四氢[1,2，已经制备了4]三唑并[1，5- a ]吡啶核。这些化合物是非平面的双环杂环，很可能会用作铅样化合物设计的优先基序。一组结构单元，（5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3 - a ]吡啶-6-基甲基）胺被证明可用作开发刺激胰高血糖素的化合物的支架样肽-1（GLP-1）的分泌，是新型抗糖尿病药物的先导。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.01.094
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基吡啶 在 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 6-nitro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  T3P介导的N–N环化反应合成1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶

  摘要：

  丙基膦酸酐已被证明是从相应的N'-羟基-N-甲酰胺基化合物合成取代的[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶的有效试剂。反应在温和的条件下进行，并表现出宽泛的官能团耐受性，从而以优异的产率和纯度提供了三唑并吡啶。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00396

文献信息

• 1,3-Dipolar Cycloadditions of Diazoalkanes to Heteroaromatic System. The Synthesis of Triazolo[4,3-b][1,2]diazepine and Cyclopropa[e]pyrazolo[4,3-c]azolo[1,5-a]pyridine Derivatives
  作者：Branko Stanovnik、Gorazd Habjan、Miha Tisler、Ljubo Golic、Ivan Leban

  DOI：10.3987/com-88-s9

  日期：——