carbamic acid benzofuran-3-ylmethyl ester | 773056-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: carbamic acid benzofuran-3-ylmethyl ester
• 英文别名: 1-benzofuran-3-ylmethyl carbamate
• CAS: 773056-61-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: MPRNUEQYUBAQBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  386.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbamic acid benzofuran-3-ylmethyl ester 、 碘苯二乙酸 在 dirhodium tetraacetate magnesium oxide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(methylcarbonyloxy)spito[3H-benzofuranyl-3,2'-oxazolidin]-5'-one
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化的烯丙基取代的磺酰胺和氨基甲酸酯的叠氮化

  摘要：

  当用PhI（OAc）2，MgO和催化Rh 2（OAc）4处理时，几种不饱和磺酰胺经过分子内叠氮化，以极好的收率得到双环氮丙啶。在对-TsOH存在下在甲醇中处理所得的氮杂双环磺酰胺，导致氮丙啶环在最取代的位置排他性开放，从而以高收率提供六元和七元环产物。相反，几种环烯基取代的氨基甲酸酯的分子内叠氮化不需要Rh（II）催化剂，而是通过亚氨基碘烷中间体进行的。当用各种亲核试剂处理时，生成的三环氮丙啶类化合物开环，得到抗预期在三元环发生亲核攻击的衍生产物。然而，碘（III）介导的3-吲哚基取代的氨基甲酸酯的反应需要Rh（II）催化剂。预期的氮丙啶中没有观察到，但是C的同时，而螺环3和立体选择性合成中C酰化2发生，得到化合物41，其结构明确地通过X射线结晶研究建立。该反应通过无金属的两性离子中间体以分步方式进行，该中间体被酰胺阴离子同一侧的亲核试剂攻击。2-吲哚基和3-苯并呋喃基取代的氨基甲酸酯均发生相关反应，但立体选择性较低。

  DOI：

  10.1021/jo048990k
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-3-基甲醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 carbamic acid benzofuran-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化的烯丙基取代的磺酰胺和氨基甲酸酯的叠氮化

  摘要：

  当用PhI（OAc）2，MgO和催化Rh 2（OAc）4处理时，几种不饱和磺酰胺经过分子内叠氮化，以极好的收率得到双环氮丙啶。在对-TsOH存在下在甲醇中处理所得的氮杂双环磺酰胺，导致氮丙啶环在最取代的位置排他性开放，从而以高收率提供六元和七元环产物。相反，几种环烯基取代的氨基甲酸酯的分子内叠氮化不需要Rh（II）催化剂，而是通过亚氨基碘烷中间体进行的。当用各种亲核试剂处理时，生成的三环氮丙啶类化合物开环，得到抗预期在三元环发生亲核攻击的衍生产物。然而，碘（III）介导的3-吲哚基取代的氨基甲酸酯的反应需要Rh（II）催化剂。预期的氮丙啶中没有观察到，但是C的同时，而螺环3和立体选择性合成中C酰化2发生，得到化合物41，其结构明确地通过X射线结晶研究建立。该反应通过无金属的两性离子中间体以分步方式进行，该中间体被酰胺阴离子同一侧的亲核试剂攻击。2-吲哚基和3-苯并呋喃基取代的氨基甲酸酯均发生相关反应，但立体选择性较低。

  DOI：

  10.1021/jo048990k

文献信息

• Enantioselective Intramolecular Aza-Spiroannulation onto Benzofurans Using Chiral Rhodium Catalysis
  作者：Yoshiharu Iwabuchi、Takuro Shibuta、Shigeki Sato、Masatoshi Shibuya、Naoki Kanoh、Tohru Taniguchi、Kenji Monde

  DOI：10.3987/com-14-12941

  日期：——

  The development of efficient and enantioselective intramolecular aza-spiroannulation onto benzofurans using chiral rhodium catalysis is described. The optimized reaction conditions [Rh-2(S-TCPTAD)(4) (3 mol %), PhIO (1.6 equiv), MeOH (10 equiv) in PhCF3, 0 degrees C] brought about oxidative aza-spiroannulation of 3-(carbamoylmethyl)benzofuran (3) resulting in (2R,3S)-2-methoxy-2H-spiro-[benzofuran-3,4'-oxazolidin]-2'-one (15a) in 69% yield with 86% ee, the absolute structure of which was determined by a combination of X-ray crystallography and vibrational circular dichroism (VCD) spectroscopy. The reaction is applicable to the asymmetric construction of various 2,3-dihydrobenzofuran derivatives bearing a nitrogen-containing tetrasubstituted carbon stereocenter at C3 (up to 92% ee).
• Rhodium(II)-Catalyzed Aziridination of Allyl-Substituted Sulfonamides and Carbamates
  作者：Albert Padwa、Andrew C. Flick、Carolyn A. Leverett、Thomas Stengel

  DOI：10.1021/jo048990k

  日期：2004.9.1

  products in high yield. In contrast, the intramolecular aziridination of several cycloalkenyl-substituted carbamates did not require a Rh(II) catalyst and proceeded via an iminoiodinane intermediate. The resulting tricyclic aziridines underwent ring opening when treated with various nucleophiles to give anti-derived products as expected for nucleophilic attack at the three-membered ring. The iodine(III)-mediated

  当用PhI（OAc）2，MgO和催化Rh 2（OAc）4处理时，几种不饱和磺酰胺经过分子内叠氮化，以极好的收率得到双环氮丙啶。在对-TsOH存在下在甲醇中处理所得的氮杂双环磺酰胺，导致氮丙啶环在最取代的位置排他性开放，从而以高收率提供六元和七元环产物。相反，几种环烯基取代的氨基甲酸酯的分子内叠氮化不需要Rh（II）催化剂，而是通过亚氨基碘烷中间体进行的。当用各种亲核试剂处理时，生成的三环氮丙啶类化合物开环，得到抗预期在三元环发生亲核攻击的衍生产物。然而，碘（III）介导的3-吲哚基取代的氨基甲酸酯的反应需要Rh（II）催化剂。预期的氮丙啶中没有观察到，但是C的同时，而螺环3和立体选择性合成中C酰化2发生，得到化合物41，其结构明确地通过X射线结晶研究建立。该反应通过无金属的两性离子中间体以分步方式进行，该中间体被酰胺阴离子同一侧的亲核试剂攻击。2-吲哚基和3-苯并呋喃基取代的氨基甲酸酯均发生相关反应，但立体选择性较低。