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N-tert-butyl-1-naphthalen-1-ylethanimine | 114089-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tert-butyl-1-naphthalen-1-ylethanimine
英文别名
——
N-tert-butyl-1-naphthalen-1-ylethanimine化学式
CAS
114089-80-4
化学式
C16H19N
mdl
——
分子量
225.334
InChiKey
JENAFUPEEMSFNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    329.5±15.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.93±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.45
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    卤代芳烃,t-BuNC和9-烷基-9-BBN衍生物之间的钯催化的亚氨基羰基交叉偶联反应。烷基芳基酮的合成
    摘要:
    9-烷基-9-BBN衍生物,叔丁基异氰化物和卤代芳烃之间的交叉偶联反应是在二恶烷中于50°C在K 3 PO 4和催化量的Pd(PPh 3)4存在下进行的。酮亚胺中间体水解后,该反应以高收率提供烷基芳基酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)60111-9
  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸叔丁酯1-碘萘 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium phosphate四(三苯基膦)钯 作用下, 生成 N-tert-butyl-1-naphthalen-1-ylethanimine
    参考文献:
    名称:
    卤代芳烃,t-BuNC和9-烷基-9-BBN衍生物之间的钯催化的亚氨基羰基交叉偶联反应。烷基芳基酮的合成
    摘要:
    9-烷基-9-BBN衍生物,叔丁基异氰化物和卤代芳烃之间的交叉偶联反应是在二恶烷中于50°C在K 3 PO 4和催化量的Pd(PPh 3)4存在下进行的。酮亚胺中间体水解后,该反应以高收率提供烷基芳基酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)60111-9
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