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1-(4-aminobutyl)-4-(3-methylphenyl)piperazine | 90931-05-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-aminobutyl)-4-(3-methylphenyl)piperazine
英文别名
4-[4-(3-Methylphenyl)piperazin-1-yl]butan-1-amine
1-(4-aminobutyl)-4-(3-methylphenyl)piperazine化学式
CAS
90931-05-8
化学式
C15H25N3
mdl
MFCD09723567
分子量
247.384
InChiKey
QHPQSVBCZGRFSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    396.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    32.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-噻吩基)苯甲酸1-(4-aminobutyl)-4-(3-methylphenyl)piperazine 在 4-(4,6-dimethoxy-1,2,5-triazin-2yl)-4-methylmorpholinium chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 N-(4-(4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl)butyl)-4-(thiophen-3-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和评估N-(4-(4-苯基哌嗪-1-基)丁基)-4-(噻吩-3-基)苯甲酰胺作为选择性多巴胺D3受体配体。
    摘要:
    为了探索多巴胺受体在药物成瘾中的作用并确定针对这种情况的潜在新疗法,我们正在进行的工作包括确定一系列N-(4-(4-苯基哌嗪-1-基)丁基)-4-(噻吩-3-基)苯甲酰胺D 3配体。该类别的成员对D 3和D 2具有高度选择性,并且我们鉴定了两种化合物(13g和13r),它们的大鼠体内IV药代动力学特性表明它们适用于评估物质使用失调的体内功效模型。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2019.07.020
  • 作为产物:
    描述:
    2-[4-[4-(3-Methylphenyl)piperazin-1-yl]butyl]isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-(4-aminobutyl)-4-(3-methylphenyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和评估N-(4-(4-苯基哌嗪-1-基)丁基)-4-(噻吩-3-基)苯甲酰胺作为选择性多巴胺D3受体配体。
    摘要:
    为了探索多巴胺受体在药物成瘾中的作用并确定针对这种情况的潜在新疗法,我们正在进行的工作包括确定一系列N-(4-(4-苯基哌嗪-1-基)丁基)-4-(噻吩-3-基)苯甲酰胺D 3配体。该类别的成员对D 3和D 2具有高度选择性,并且我们鉴定了两种化合物(13g和13r),它们的大鼠体内IV药代动力学特性表明它们适用于评估物质使用失调的体内功效模型。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2019.07.020
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文献信息

  • NOVEL CHROMENE AND THIOCHROMENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES, METHODS FOR PREPARING SAME AND THERAPEUTIC APPLICATIONS OF SAME
    申请人:Sokoloff Pierre
    公开号:US20100029682A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The present invention relates to novel chromene or thiochromene carboxamide derivatives, the preparation of same, pharmaceutical compositions of same and the use of same as dopamine D3 ligands as a medicament for central nervous system disorders.
    本发明涉及新型香豆素或硫代香豆素羧酰胺衍生物、其制备方法、相应的药物组成物以及将其用作中枢神经系统疾病的多巴胺D3受体配体的药物。
  • Substituted phenylpiperazine compounds suitable as antihypertensive agents, and processes for their production
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0103357A2
    公开(公告)日:1984-03-21
    Certain substituted phenylpiperazine compounds suitable for use an antihypertensive agents are described, as are processes for their preparation. The novel compounds have the formula: wherein A is n is 2, 3 or 4; and R1 is a hydrogen atom, an alkyl radical having from one to six carbon atoms or an alkoxy radical having from one to six carbon atoms; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; with the provisos that: when A is A1 and n is 3, R1 is not 3-OCH3; when A is A2 and n is 3, R1 is not 2-OCH3 or 4-OCH3; and, when A is A2 and n is 4, R1 is not 4-CH3 or 4-OCH3.
    本文描述了某些适用于抗高血压药物的取代苯基哌嗪化合物及其制备方法。这些新型化合物的化学式如下 其中 A 是 n为2、3或4;且R1为氢原子、具有1至6个碳原子的烷基或具有1至6个碳原子的烷氧基;或其药学上可接受的盐;但条件是:当A为A1且n为3时,R1不是3-OCH3;当A为A2且n为3时,R1不是2-OCH3或4-OCH3;且当A为A2且n为4时,R1不是4-CH3或4-OCH3。
  • MAXWELL, D. R.
    作者:MAXWELL, D. R.
    DOI:——
    日期:——
  • US4452798A
    申请人:——
    公开号:US4452798A
    公开(公告)日:1984-06-05
  • US4452798
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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