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acetic acid 3-bromo-4-bromomethyl-2,6-dimethoxy-phenyl ester | 848696-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetic acid 3-bromo-4-bromomethyl-2,6-dimethoxy-phenyl ester
英文别名
[3-Bromo-4-(bromomethyl)-2,6-dimethoxyphenyl] acetate
acetic acid 3-bromo-4-bromomethyl-2,6-dimethoxy-phenyl ester化学式
CAS
848696-43-5
化学式
C11H12Br2O4
mdl
——
分子量
368.022
InChiKey
BJDBZJCZOYWTHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • 2-Aminopurine analogs having HSP90-inhibiting activity
    申请人:Kasibhatla Rao Srinivas
    公开号:US20050113340A1
    公开(公告)日:2005-05-26
    2-Aminopurine analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.
    本文描述了2-氨基嘌呤类似物,并展示或预测其作为热休克蛋白90(HSP90)抑制剂,在治疗和预防各种HSP90介导的疾病,例如增殖性疾病方面具有实用性。还描述和声明了这些化合物的合成方法和使用方法。
  • 2-Aminopurine Analogs Having HSP90-Inhibiting Activity
    申请人:Kasibhatla Rao Srinivas
    公开号:US20070185064A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    2-Aminopurine analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.
    本文描述了2-氨基嘌呤类似物,并证明或预测其在治疗和预防各种HSP90介导的疾病(如增生性疾病)中作为HSP90抑制剂具有实用价值。还描述和声称了这种化合物的合成方法和使用方法。
  • Deazapurine derivatives as HSP90-Inhibitors
    申请人:Conforma Therapeutics Corporation
    公开号:EP2145888A1
    公开(公告)日:2010-01-20
    Heterobicyclic compounds of formula I are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agent. Method of synthesis and use of such compounds are also described.
    描述并证明了式 I 的杂双环化合物作为热休克蛋白 90(HSP90)抑制剂的实用性。还描述了合成和使用此类化合物的方法。
  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HSP90-INHIBITORS
    申请人:Conforma Therapeutic Corporation
    公开号:EP1670802A2
    公开(公告)日:2006-06-21
  • US7138401B2
    申请人:——
    公开号:US7138401B2
    公开(公告)日:2006-11-21
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