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ethyl 3-(2-naphthylamino)-3-(p-nitrophenyl)-2-(2-furoyl)propanoate | 70311-07-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(2-naphthylamino)-3-(p-nitrophenyl)-2-(2-furoyl)propanoate
英文别名
3-furan-2-yl-2-[naphthalen-2-ylamino-(4-nitro-phenyl)-methyl]-3-oxo-propionic acid ethyl ester;ethyl 2-(furan-2-carbonyl)-3-(naphthalen-2-ylamino)-3-(4-nitrophenyl)propanoate
ethyl 3-(2-naphthylamino)-3-(p-nitrophenyl)-2-(2-furoyl)propanoate化学式
CAS
70311-07-8
化学式
C26H22N2O6
mdl
——
分子量
458.47
InChiKey
USSYDNBNSPTYKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(2-naphthylamino)-3-(p-nitrophenyl)-2-(2-furoyl)propanoate盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以26%的产率得到ethyl 3-(p-nitrophenyl)-1-(2-furyl)benzo[f]quinoline-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    β-含氧酸酯在苯并[f]喹啉衍生物的合成中
    摘要:
    Condensation of ethyl acetoacetate and ethyl 3-oxo-3-(2-furyl-, 2-quinolyl-, 3-pyridyl)propanoates with azomethines of 2-naphthylamine series led to the formation of ethyl (3-arylbenzo[f]quinol-1-yl)acetates and of esters of the corresponding 3-aryl-1-heteryl-2-benzo[f]quinolylcarboxylic acids. The intermediate reaction products were isolated: ethyl 5-(2-naphthylamino)-3-oxo-5-phenylpentanoate, 2-[(aryl)(2-naphthylamino)methyl]-3-heteryl-3-oxopropanoates, dihydro and tetrahydro derivatives of benzoquinolylacetic and benzoquinolinecarboxylic acids.
    DOI:
    10.1134/s1070428007050119
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-nitrobenzylidene)-β-naphthylamine3-(2-呋喃基)-3-氧代丙酸乙酯乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到ethyl 3-(2-naphthylamino)-3-(p-nitrophenyl)-2-(2-furoyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    β-含氧酸酯在苯并[f]喹啉衍生物的合成中
    摘要:
    Condensation of ethyl acetoacetate and ethyl 3-oxo-3-(2-furyl-, 2-quinolyl-, 3-pyridyl)propanoates with azomethines of 2-naphthylamine series led to the formation of ethyl (3-arylbenzo[f]quinol-1-yl)acetates and of esters of the corresponding 3-aryl-1-heteryl-2-benzo[f]quinolylcarboxylic acids. The intermediate reaction products were isolated: ethyl 5-(2-naphthylamino)-3-oxo-5-phenylpentanoate, 2-[(aryl)(2-naphthylamino)methyl]-3-heteryl-3-oxopropanoates, dihydro and tetrahydro derivatives of benzoquinolylacetic and benzoquinolinecarboxylic acids.
    DOI:
    10.1134/s1070428007050119
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文献信息

  • Reaction of arylidene-2-naphthylamines with ethyl furoylacetate
    作者:N. S. Kozlov、V. A. Serzhanina、N. A. Krot、K. N. Kovalevich、I. P. Mikhailova、R. D. Sauts
    DOI:10.1007/bf00480353
    日期:1979.2
  • KOZLOV N. S.; SERZHANINA V. A.; KROT N. A.; KOVALEVICH K. N.; MIXAJLOVA I+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 2, 169-172
    作者:KOZLOV N. S.、 SERZHANINA V. A.、 KROT N. A.、 KOVALEVICH K. N.、 MIXAJLOVA I+
    DOI:——
    日期:——
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