2-(1-benzyl-4-hydroxy-piperidin-4-yl)-4-methoxy-benzophenone | 60081-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(1-benzyl-4-hydroxy-piperidin-4-yl)-4-methoxy-benzophenone
• 英文别名: 1'-benzyl-3-(4-methoxy-phenyl)-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidin]-3-ol；1'-benzyl-1-(4-methoxyphenyl)spiro[2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1-ol
• CAS: 60081-46-1
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₃
• 分子量: 401.505
• InChiKey: IDTVKZSFMNIRQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  41.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-benzyl-4-hydroxy-piperidin-4-yl)-4-methoxy-benzophenone 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 乙硫醇 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidin]-3-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  螺[异苯并呋喃-1（3H），4'-哌啶]的合成作为潜在的中枢神经系统药物。

  摘要：

  识别氨基烷基（芳基）异苯并呋喃部分可促进1'-甲基-3-苯基螺[异苯并呋喃-1（3H），4'-哌啶]（7a，HP 365）和脱甲基类似物9a（HP 505）的合成抗抑郁药talopram（Lu 3-010）和trans-10,11-dihydro-5,10-epoxy-5- [3-（甲基氨基）丙基] -5H-dibenzo [a，d] cyclohepten-11-ol共有（MK-940）。通过2-溴二苯甲基甲基醚的锂化反应，然后添加1-甲基-4-哌啶酮和酸催化的环化反应，可以方便地合成7a。通过标准方法的N-脱烷基化得到9a。通过发现丁苯那嗪对前导化合物7a和9a引起的上睑明显抑制，刺激了类似物的合成。最佳的抗丁苯那嗪活性与3-苯基螺-[异苯并呋喃-1（3H），4'-哌啶]部分相关，其中氮为碱性。通过引入大的氮取代基或大于H的C-3取代基对该部分进行修饰，显着降低了抗丁苯那嗪的活性。研究

  DOI：

  10.1021/jm00233a012