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N'2,N'4-di(1-naphthoyl)pyridine-2,4-dicarbohydrazide | 1246534-85-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N'2,N'4-di(1-naphthoyl)pyridine-2,4-dicarbohydrazide
英文别名
——
N'2,N'4-di(1-naphthoyl)pyridine-2,4-dicarbohydrazide化学式
CAS
1246534-85-9
化学式
C29H21N5O4
mdl
——
分子量
503.517
InChiKey
MKQOVWLPTVFDKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    129.29
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N'2,N'4-di(1-naphthoyl)pyridine-2,4-dicarbohydrazide三氯氧磷 作用下, 反应 15.0h, 以74%的产率得到2,4-bis[5-(1-naphthyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Structural Characterisation of 2,4-Bis(5-Aryl-1,3,4-Oxdiazol-2-yl) Pyridine Derivatives
    摘要:
    通过 POCl3 介导的多种吡啶-2,4-二羧酸二酰肼的环脱水反应,开发了一种简便的吡啶-2,4-双(5-芳基-1,3,4-氧二唑-2-基)衍生物的合成方法。通过红外光谱、1H NMR、质谱和元素分析,对 20 种新型中间体和目标分子进行了表征。
    DOI:
    10.3184/030823410x12747104952034
  • 作为产物:
    描述:
    pyridine-2,4-dicarbonyl dichloride1-萘甲酰肼吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以72%的产率得到N'2,N'4-di(1-naphthoyl)pyridine-2,4-dicarbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Structural Characterisation of 2,4-Bis(5-Aryl-1,3,4-Oxdiazol-2-yl) Pyridine Derivatives
    摘要:
    通过 POCl3 介导的多种吡啶-2,4-二羧酸二酰肼的环脱水反应,开发了一种简便的吡啶-2,4-双(5-芳基-1,3,4-氧二唑-2-基)衍生物的合成方法。通过红外光谱、1H NMR、质谱和元素分析,对 20 种新型中间体和目标分子进行了表征。
    DOI:
    10.3184/030823410x12747104952034
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