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N
2
-isobutyryl5'-O-monomethoxytrityl-O
6
-<2-(p-nitrophenyl)ethyl>-2'-deoxyguanosine
N
2
-isobutyryl5'-O-monomethoxytrityl-O
6
-<2-(p-nitrophenyl)ethyl>-2'-deoxyguanosine | 91592-86-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
2
-isobutyryl5'-O-monomethoxytrityl-O
6
-<2-(p-nitrophenyl)ethyl>-2'-deoxyguanosine
英文别名
N
2
-isobutyryl-5'-O-monomethoxytrityl-O
6
-p-nitrophenylethyl-2'-deoxyguanosine;N-[9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]-6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]purin-2-yl]-2-methylpropanamide
CAS
91592-86-8
化学式
C
42
H
42
N
6
O
8
mdl
——
分子量
758.831
InChiKey
IZZHKNSFVNQUFE-LIVOIKKVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.62
重原子数:
56.0
可旋转键数:
15.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
172.99
氢给体数:
2.0
氢受体数:
12.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N
2
,3',5'-triisobutyryl-2'-deoxyguanosine
82921-42-4
C
22
H
31
N
5
O
7
477.517
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N
2
-isobutyryl-5'-O-monomethoxytrityl-O
6
-p-nitrophenylethyl-2'-deoxyguanosine-3'-(2,5-dichlorophenyl,p-nitrophenylethyl)-phosphate
91592-87-9
C
56
H
52
Cl
2
N
7
O
13
P
1132.95
反应信息
作为反应物:
描述:
N
2
-isobutyryl5'-O-monomethoxytrityl-O
6
-<2-(p-nitrophenyl)ethyl>-2'-deoxyguanosine
在
吡啶
、
N-甲基咪唑
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.5h, 生成 N
2
-isobutyryl-O
6
-<2-(p-nitrophenyl)ethyl>-2'-deoxyguanosine 3'-(bis<2-(p-nitrophenyl)ethyl> phosphate)
参考文献:
名称:
核苷酸。第XXVII部分双[2-(对硝基苯基)乙基]磷酰氯,一种在核苷酸化学中的新型多功能磷酸化剂†
摘要:
已经制备了一种新型的通用磷酸化试剂双[2-(对硝基苯基)乙基]氯代磷酸酯(3),并将其用于核苷的3'-和/或5'-磷酸化。所得的双[2-(对硝基苯基)乙基]磷酸三酯是寡核苷酸合成中的通用合成子,最终以优异的产率产生了3'-和/或5'-封端的单磷酸酯。
DOI:
10.1002/hlca.19870700508
作为产物:
描述:
N
2
,3',5'-triisobutyryl-2'-deoxyguanosine
在
ammonium hydroxide
、
三苯基膦
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
吡啶
为溶剂, 反应 120.0h, 生成
N
2
-isobutyryl5'-O-monomethoxytrityl-O
6
-<2-(p-nitrophenyl)ethyl>-2'-deoxyguanosine
参考文献:
名称:
的p -nitrophenylethyl(NPE)组:一种多功能的新的保护基团为磷酸和核苷和核苷酸糖苷配基保护
摘要:
描述了用于合成寡核苷酸的新的单体结构单元的合成,该新的单体结构单元通过磷酸三酯方法进行合成,该方法包含对-硝基苯基乙基用于磷酸盐和糖苷配基的保护。在澳在鸟苷的酰胺官能团的阻断6可以通过Mitsunobu反应形成对应的O来实现6 - p -nitrophenylethyl衍生物(4,5,10)。糖保护胸苷(16)和尿苷(17)已经被在澳烷基化4以S Ñ 1型反应通过p在苯,以形成将O碳酸盐-nitrophenylethyl碘化银4 - p -nitrophenylethyl衍生物(18,19)。在-2'-脱氧胞苷(氨基的保护25)和胞苷(26)可以通过1-(直接进行p -nitrophenylethoxycarbonyl) -苯并三唑的DMF,得到相应的氨基甲酸酯(27,28)作为一种新的类型为N 4-酰化胞苷衍生物。p 2'-脱氧腺苷(33)和腺苷(34)中氨基的硝基苯基乙氧基羰基化作用需
DOI:
10.1016/0040-4020(84)85103-0
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LOSCHNER, THOMAS;ENGELS, JOACHIM, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 5587-5590
作者:
LOSCHNER, THOMAS、ENGELS, JOACHIM
DOI:
——
日期:
——
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