名称:
肝素片段的合成。五糖O-(2-脱氧-2-磺酰胺基-6-O-磺基-α-D-吡喃葡萄糖基)-(1-4)-O-(β-D-吡喃葡萄糖基糖醛酸)-(1-的化学合成4)-O-(2-脱氧-2-磺酰胺基-3,6-二-O-磺基-α-D-glu复制核糖基)-(1-4)-O-(2-O-磺基-α-L (-氨基吡喃糖基糖醛酸)-(1-4)-2-脱氧-2-磺酰胺基-6-O-磺基-D-吡喃葡萄糖蔗糖盐,一种对抗凝血酶III具有高亲和力的肝素片段。
摘要:
首先将已知的烯丙基4,6-O-亚苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷转化为甲基(丙-1-烯基2,3-二-O-苄基-4-O-氯乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷)-尿酸酯。酸水解,然后用(溴代亚甲基)二甲基铵处理,得到(2,3-二-O-苄基-4-O-氯乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴)甲基丙烯酸。该溴化物与3-O-乙酰基-1,6-脱水-2-叠氮基-2-脱氧-4-O-(甲基2,3-二-O-苄基-4-O-氯乙酰基-β-D的缩合-葡萄糖吡喃葡萄糖醛酸酯)-bet aD-吡喃葡萄糖。醋解,然后用四溴化钛处理,然后得到3,6-二-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-4-O-(甲基2,3-二-O-苄基-4-O-氯乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基尿酸酯)-alp ha-D-吡喃葡萄糖基溴化物 该溴化物与苄基6-O-乙酰基-3-O-苄基-2-苄氧基-羰基氨基-2-脱氧-4-O-(甲基2-O-乙酰基-3-O-苄基-α-L-缩合氨基吡