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allyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-6-O-trityl-α-D-glucopyranoside | 87326-34-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-6-O-trityl-α-D-glucopyranoside
英文别名
[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-prop-2-enoxy-2-(trityloxymethyl)oxan-3-yl] acetate
allyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-6-O-trityl-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
87326-34-9
化学式
C44H44O7
mdl
——
分子量
684.829
InChiKey
HJFXLUWZOASUNH-MHUNNFNASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N-乙酰化肝素五糖的合成及其与具有高抗因子Xa活性的肝素五糖相比的抗凝血活性
    摘要:
    描述了三-N-乙酰化肝素五糖2的合成。它是从5个合适地保护的单糖单元(组装3 - 7)。通过直接琼斯氧化6- O-三苯甲基衍生物18,由葡萄糖制备葡萄糖醛酸构件4。使用氯甲酸甲酯/碱将所得的酸16大批酯化为17。三甲基甲硅烷基溴化物被证明是水解1--1-烯基糖苷的极佳试剂(19 21)。五糖29通过[2 + 2] +1合成获得的糖基化反应提供了非常好的收率。通过1 H-NMR光谱证实了被保护的寡糖的身份。五糖的顺序解块,Ó -sulfation和Ñ -acetylation得到2,其显示出表现出CA。抗凝血活性比五糖1低600倍。
    DOI:
    10.1002/hlca.19890720613
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    肝素片段的合成。五糖O-(2-脱氧-2-磺酰胺基-6-O-磺基-α-D-吡喃葡萄糖基)-(1-4)-O-(β-D-吡喃葡萄糖基糖醛酸)-(1-的化学合成4)-O-(2-脱氧-2-磺酰胺基-3,6-二-O-磺基-α-D-glu复制核糖基)-(1-4)-O-(2-O-磺基-α-L (-氨基吡喃糖基糖醛酸)-(1-4)-2-脱氧-2-磺酰胺基-6-O-磺基-D-吡喃葡萄糖蔗糖盐,一种对抗凝血酶III具有高亲和力的肝素片段。
    摘要:
    首先将已知的烯丙基4,6-O-亚苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷转化为甲基(丙-1-烯基2,3-二-O-苄基-4-O-氯乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷)-尿酸酯。酸水解,然后用(溴代亚甲基)二甲基铵处理,得到(2,3-二-O-苄基-4-O-氯乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴)甲基丙烯酸。该溴化物与3-O-乙酰基-1,6-脱水-2-叠氮基-2-脱氧-4-O-(甲基2,3-二-O-苄基-4-O-氯乙酰基-β-D的缩合-葡萄糖吡喃葡萄糖醛酸酯)-bet aD-吡喃葡萄糖。醋解,然后用四溴化钛处理,然后得到3,6-二-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-4-O-(甲基2,3-二-O-苄基-4-O-氯乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基尿酸酯)-alp ha-D-吡喃葡萄糖基溴化物 该溴化物与苄基6-O-乙酰基-3-O-苄基-2-苄氧基-羰基氨基-2-脱氧-4-O-(甲基2-O-乙酰基-3-O-苄基-α-L-缩合氨基吡
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90633-5
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文献信息

  • CHOAY, J.;JACQUINET, J. -C.;PETITOU, M.;SINAY, P.;LORMEAU, J. -C.
    作者:CHOAY, J.、JACQUINET, J. -C.、PETITOU, M.、SINAY, P.、LORMEAU, J. -C.
    DOI:——
    日期:——
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