Methyl 1-benzyl-2-[2-[3-(1-benzyl-3-methoxycarbonyl-4,5-dimethylpyrrol-2-yl)furan-2-yl]furan-3-yl]-4,5-dimethylpyrrole-3-carboxylate | 1220042-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: Methyl 1-benzyl-2-[2-[3-(1-benzyl-3-methoxycarbonyl-4,5-dimethylpyrrol-2-yl)furan-2-yl]furan-3-yl]-4,5-dimethylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1220042-18-1
• 化学式: C₃₈H₃₆N₂O₆
• 分子量: 616.714
• InChiKey: HSQDUVAIMQPSSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 1-benzyl-2-(furan-3-yl)-4,5-dimethylpyrrole-3-carboxylate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到Methyl 1-benzyl-2-[2-[3-(1-benzyl-3-methoxycarbonyl-4,5-dimethylpyrrol-2-yl)furan-2-yl]furan-3-yl]-4,5-dimethylpyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硝酸铵铈(IV)介导的2-(呋喃-3-基)吡咯二聚反应合成一类新的C2-对称双杂芳基

  摘要：

  多官能化的 2-(呋喃-2-基)吡咯和 2-(呋喃-3-基)-吡咯通过两个独立的铈 (IV) 介导的单电子氧化从 2-氮杂环丁酮连接的丙二烯衍生得到 (4-oxopent -2-烯酰基)吡咯和3,3'-双(吡咯-2-基)-2,2'-二呋喃分别。获得氧化前体是通过β-烯丙胺中间体的区域控制环化来实现的，该中间体源自2-氮杂环丁酮系烯醇的选择性β-内酰胺核断裂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901314