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N-(naphtho[1,2-d][1,3]oxathiol-2-ylidene)-4-nitrobenzenamine | 1294010-17-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(naphtho[1,2-d][1,3]oxathiol-2-ylidene)-4-nitrobenzenamine
英文别名
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N-(naphtho[1,2-d][1,3]oxathiol-2-ylidene)-4-nitrobenzenamine化学式
CAS
1294010-17-5
化学式
C17H10N2O3S
mdl
——
分子量
322.344
InChiKey
SWSRWNPMIYXRNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.79
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68.64
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-碘-2-萘酚异硫代氰基4-硝基苯酯三乙烯二胺1,10-菲罗啉 、 copper dichloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到N-(naphtho[1,2-d][1,3]oxathiol-2-ylidene)-4-nitrobenzenamine
    参考文献:
    名称:
    Aqueous C–S cross-coupling: synthesis of 2-iminobenzo-1,3-oxathioles via CuCl2·H2O-catalyzed tandem reaction of 2-iodophenols with isothiocyanates
    摘要:
    A CuCl2 center dot H2O-catalyzed tandem reaction of 2-iodophenol with isothiocyanate in water is described, which provides an environmentally benign, efficient, and practical route for the generation of 2-iminobenzo-1,3-oxathiole. It was noteworthy that most of the products were easily separated from the reaction system by simple filtration. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.02.061
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