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(E)-10-Oxo-12-[3-oxo-2-(1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-ylmethyl)-azocan-1-yl]-dodec-11-en-5-ynoic acid ethyl ester
(E)-10-Oxo-12-[3-oxo-2-(1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-ylmethyl)-azocan-1-yl]-dodec-11-en-5-ynoic acid ethyl ester | 194492-08-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂环庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-10-Oxo-12-[3-oxo-2-(1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-ylmethyl)-azocan-1-yl]-dodec-11-en-5-ynoic acid ethyl ester
英文别名
——
CAS
194492-08-5
化学式
C
27
H
40
N
2
O
4
mdl
——
分子量
456.626
InChiKey
YQKLTAYUWAKFQS-LVZFUZTISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
33.0
可旋转键数:
11.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
75.71
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-10-Oxo-12-[3-oxo-2-(1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-ylmethyl)-azocan-1-yl]-dodec-11-en-5-ynoic acid ethyl ester
在
4-二甲氨基吡啶
、 lithium hydroxide 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
5-[1-((E)-11-Carboxy-3-oxo-undec-1-en-7-ynyl)-3-oxo-azocan-2-ylmethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
通过乙烯基酰胺的光环加成/逆曼尼希裂解/曼尼希封闭级联反应(pharM)合成曼扎胺生物碱的方法
摘要:
插烯酰胺的应用[2 + 2]光环/复古曼尼希分段/中号annich闭合级联(PHARM)与抗白血病海洋生物碱manzamine A的五环的环系统的合成被呈现。描述了两种合成必要的五环的方法:(a)18元乙烯基酰胺的跨环光环加成;(b)无环乙烯基酰胺酰胺的光环加成,然后对衍生的pharM封闭产物进行大内酰胺化,以生成五环体系。
DOI:
10.1002/ijch.199700008
作为产物:
描述:
1-Benzylazocan-3-one
在
钯
盐酸
、
六甲基磷酰三胺
、
四丁基氟化铵
、
氢溴酸
、
氢气
、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
(E)-10-Oxo-12-[3-oxo-2-(1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-ylmethyl)-azocan-1-yl]-dodec-11-en-5-ynoic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
通过乙烯基酰胺的光环加成/逆曼尼希裂解/曼尼希封闭级联反应(pharM)合成曼扎胺生物碱的方法
摘要:
插烯酰胺的应用[2 + 2]光环/复古曼尼希分段/中号annich闭合级联(PHARM)与抗白血病海洋生物碱manzamine A的五环的环系统的合成被呈现。描述了两种合成必要的五环的方法:(a)18元乙烯基酰胺的跨环光环加成;(b)无环乙烯基酰胺酰胺的光环加成,然后对衍生的pharM封闭产物进行大内酰胺化,以生成五环体系。
DOI:
10.1002/ijch.199700008
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