2-(1,1-dimethylbut-3-enyl)oxazoline | 104515-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-(1,1-dimethylbut-3-enyl)oxazoline
• 英文别名: 2-(2-Methylpent-4-en-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 104515-33-5
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: FPHHMJGXRNVBSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-83 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-dimethylbut-3-enyl)oxazoline 在 碘 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以62%的产率得到1-(2-Bromo-ethyl)-5-iodomethyl-3,3-dimethyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Halogenolactamization of 2-(3-Butenyl)-1,3-oxazolines to Bifunctional γ- and δ-Lactams

  摘要：

  在本文描述的新条件下，2-(3-丁烯基)-1,3-噁唑啉（1）的卤素乳酰化被证明是一种成功的方法，可以生产1,5-双（卤代烷基）-γ-内酰胺（3）。在干燥条件下，可以通过使用如I2、I2/CuCl2、I2/CuBr2和Br2等试剂引入多种卤素。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.522
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-唑啉 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 7.5h， 生成 2-(1,1-dimethylbut-3-enyl)oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Organoselenium-induced cyclization of olefinic imidates and amides. Selective synthesis of lactams or iminolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00386a022

文献信息

• Intramolecular amidoselenation of olefinic imidates to afford lactams
  作者：Akio Toshimitsu、Keiji Terao、Sakae Uemura

  DOI：10.1039/c39860000530

  日期：——

  Organoselenium-induced cyclization to afford lactams was carried out by the reaction of benzeneselenenyl bromide with 2-alkenyl-1,3-oxazoline (1) or olefinic imidate (3).

  通过苯硒烯基溴化物与2-烯基-1,3-恶唑啉（1）或亚胺基亚氨酸酯（3）的反应进行有机硒诱导的环化以提供内酰胺。
• TOSHIMITSU, AKIO;TERAO, KEIJI;UEMURA, SAKAE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 7, 530-531
  作者：TOSHIMITSU, AKIO、TERAO, KEIJI、UEMURA, SAKAE

  DOI：——

  日期：——
• TOSHIMITSU AKIO; TERAO KEIJI; UEMURA SAKAE, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 10, 2018-2026
  作者：TOSHIMITSU AKIO、 TERAO KEIJI、 UEMURA SAKAE

  DOI：——

  日期：——