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4-bromomethyl-methyl-5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolene | 105890-00-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-bromomethyl-methyl-5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolene
英文别名
(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methyl bromide;4-bromethyl-5-methyl-1,3-dioxolen-2-one;4-(2-Bromoethyl)-5-methyl-2H-1,3-dioxol-2-one;4-(2-bromoethyl)-5-methyl-1,3-dioxol-2-one
4-bromomethyl-methyl-5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolene化学式
CAS
105890-00-4
化学式
C6H7BrO3
mdl
——
分子量
207.024
InChiKey
ROJOQDOOTSETKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    212.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.625±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pivaloyloxymethyl (1R,5S,6S)-2-[(3S,5S)-5-N,N-dimethylaminocarbonylpyrrolidin-2-ylthio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate4-bromomethyl-methyl-5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolene三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以230 mg的产率得到pivaloyloxymethyl (1R,5S,6S)-2-{(3S,5S)-[5-N,N-dimethylaminocarbonyl-1-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methyl]pyrrolidin-3-ylthio}-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Carbapenem compounds, use thereof, and intermediate compounds of the same
    摘要:
    一种具有如下式(I)的碳青霉烯化合物,其中R1是在体内可水解的基团,R2选自芳基(可选择性地取代1-3个含有1-4个碳原子的烷基基团)、1-烷酰氧基烷基、1-烷氧羰基氧基烷基、邻苯二甲酰基和5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烷-4-基甲基的基团,R3和R4是较低的烷基基团,可以相同也可以不同,或者与相邻的氮原子形成由azetidinyl、pyrrolidinyl和piperidinyl组成的4-至6-成员环氨基,或者其药用可接受盐。本发明的碳青霉烯化合物(I)及其药用可接受盐经口给药后显示出优越的消化道吸收性能,并对多种细菌种类具有足够的抗菌活性。因此,它们极其有用作为预防和治疗传染病的药物,特别是细菌性传染病。用于预防和治疗传染病的这些药物可以用作温血动物(例如人类、狗、猫、牛、马、大鼠、小鼠等)患由细菌引起的疾病(例如化脓性疾病、呼吸道感染性疾病、胆道炎症性疾病、尿路感染等)的预防和治疗药物。
    公开号:
    US06342494B1
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文献信息

  • US4705784A
    申请人:——
    公开号:US4705784A
    公开(公告)日:1987-11-10
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