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1-(tert-butylamino)-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl (hydroxy(naphthalen-1-yl)methyl)(phenyl)phosphinate | 1610620-35-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(tert-butylamino)-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl (hydroxy(naphthalen-1-yl)methyl)(phenyl)phosphinate
英文别名
N-tert-butyl-2-[[hydroxy(naphthalen-1-yl)methyl]-phenylphosphoryl]oxy-4-phenylbutanamide
1-(tert-butylamino)-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl (hydroxy(naphthalen-1-yl)methyl)(phenyl)phosphinate化学式
CAS
1610620-35-3
化学式
C31H34NO4P
mdl
——
分子量
515.589
InChiKey
CXDLFQOCTHXSCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一锅O-磷酸的Passerini / Pudovik反应:高效合成高度官能化的α-(磷脂酰氧基)酰胺衍生物
    摘要:
    基于醛,异氰酸酯和次膦酸的反应,然后添加第二个醛以形成相应的α-(次膦酰氧基)酰胺衍生物,已经开发了一种单锅O-磷化的Passerini / Pudovik反应。这是首次报道使用次膦酸代替羧酸的基于Passerini型,基于异氰化物的多组分反应。次膦酸酯基团的亲核性允许随后的催化Pudovik型反应,以高收率提供高度官能化的α-(次膦酰氧基)酰胺衍生物。各种各样的醛和异氰酸酯适用于该反应。
    DOI:
    10.1002/chem.201304618
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