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3-acetyl-6-chloro-1H-indol-5-yl[4-(4-fluorobenzyl)piperidin-1-yl]methanone
3-acetyl-6-chloro-1H-indol-5-yl[4-(4-fluorobenzyl)piperidin-1-yl]methanone | 1380284-64-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetyl-6-chloro-1H-indol-5-yl[4-(4-fluorobenzyl)piperidin-1-yl]methanone
英文别名
1-[6-chloro-5-[4-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidine-1-carbonyl]-1H-indol-3-yl]ethanone
CAS
1380284-64-9
化学式
C
23
H
22
ClFN
2
O
2
mdl
——
分子量
412.891
InChiKey
UXZXIKOJJYXRIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
29
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
53.2
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-acetyl-6-chloro-5-[4-(4-fluorobenzyl)piperidine-1-carbonyl]-indole-1-carboxylic acid benzyl ester
1380284-65-0
C
31
H
28
ClFN
2
O
4
547.026
反应信息
作为反应物:
描述:
3-acetyl-6-chloro-1H-indol-5-yl[4-(4-fluorobenzyl)piperidin-1-yl]methanone
、
氯甲酸苄酯
在
4-二甲氨基吡啶
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.5h, 以88%的产率得到3-acetyl-6-chloro-5-[4-(4-fluorobenzyl)piperidine-1-carbonyl]-indole-1-carboxylic acid benzyl ester
参考文献:
名称:
SUBSTITUTED INDOLE/INDAZOLE-PYRIMIDINYL COMPOUNDS
摘要:
本公开提供了在治疗p38激酶介导的疾病(如淋巴瘤和自身免疫性疾病)中有用的吲哚/吲唑-嘧啶基化合物,其具有下式(I)的结构:其中W、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6如详细描述中所定义;包含至少一种该化合物的药物组合物;以及使用该化合物治疗p38激酶介导疾病的方法。
公开号:
US20120142696A1
作为产物:
描述:
6-氯吲哚-5-羧酸甲酯
在
氯化二乙基铝
、
N,N'-羰基二咪唑
、 sodium hydroxide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 8.25h, 生成
3-acetyl-6-chloro-1H-indol-5-yl[4-(4-fluorobenzyl)piperidin-1-yl]methanone
参考文献:
名称:
SUBSTITUTED INDOLE/INDAZOLE-PYRIMIDINYL COMPOUNDS
摘要:
本公开提供了在治疗p38激酶介导的疾病(如淋巴瘤和自身免疫性疾病)中有用的吲哚/吲唑-嘧啶基化合物,其具有下式(I)的结构:其中W、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6如详细描述中所定义;包含至少一种该化合物的药物组合物;以及使用该化合物治疗p38激酶介导疾病的方法。
公开号:
US20120142696A1
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