benzylidene-bis(3-prenylphloracetophenone) | 1372802-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: benzylidene-bis(3-prenylphloracetophenone)
• 英文别名: 1-[3-[[3-Acetyl-2,4,6-trihydroxy-5-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]-phenylmethyl]-2,4,6-trihydroxy-5-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1372802-97-5
• 化学式: C₃₃H₃₆O₈
• 分子量: 560.644
• InChiKey: AUCIFMWRHXPASR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-3-prenylphloracetophenone 、 N,N-dimethyl-benzylideneammonium iodide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以18%的产率得到benzylidene-bis(3-prenylphloracetophenone)
  参考文献：
  名称：

  亚烷基异二聚体的多组分 Carba-Betti 策略 - Arzanol 的全合成和构效关系

  摘要：

  使用异二聚体间苯二酚吡喃酮 arzanol 的合成作为基准反应，已经开发了 Betti 多组分反应的 carba 版本。利用酚类成分的氟活化和亚胺离子作为二价和“传递性”醛等价物的使用，该反应已被用于殖民一个生物学上特权但以前无法进入的化学空间区域，并研究 arzanol 的结构 - 活性关系针对一系列促炎靶点（mPGES-1、5-LO）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101193

文献信息

• A Multicomponent Carba-Betti Strategy to Alkylidene Heterodimers - Total Synthesis and Structure-Activity Relationships of Arzanol
  作者：Alberto Minassi、Lavinia Cicione、Andreas Koeberle、Julia Bauer、Stefan Laufer、Oliver Werz、Giovanni Appendino

  DOI：10.1002/ejoc.201101193

  日期：2012.2

  Using the synthesis of the heterodimeric phloroglucinyl pyrone arzanol as a benchmark reaction, a carba-version of the Betti multicomponent reaction has been developed. Capitalizing on the fluorous activation of the phenolic component and the use of iminium ions as bivalent and "transmissive" aldehyde equivalents, the reaction has been used to colonize a biologically privileged but previously inaccessible

  使用异二聚体间苯二酚吡喃酮 arzanol 的合成作为基准反应，已经开发了 Betti 多组分反应的 carba 版本。利用酚类成分的氟活化和亚胺离子作为二价和“传递性”醛等价物的使用，该反应已被用于殖民一个生物学上特权但以前无法进入的化学空间区域，并研究 arzanol 的结构 - 活性关系针对一系列促炎靶点（mPGES-1、5-LO）。