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[Cu(1,10-phenanthroline)2(flavonol)]ClO4
[Cu(1,10-phenanthroline)2(flavonol)]ClO4 | 476311-60-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Cu(1,10-phenanthroline)2(flavonol)]ClO4
英文别名
——
CAS
476311-60-1
化学式
C
39
H
25
CuN
4
O
3
*ClO
4
mdl
——
分子量
760.649
InChiKey
ZDNIHJZIAQMDSO-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Cu(1,10-phenanthroline)2(flavonol)]ClO4
、
氧气
以
乙腈
为溶剂, 以80%的产率得到[Cu(1,10-phenanthroline)2(O-benzoylsalicylate)]ClO4
参考文献:
名称:
通过内过氧化物和二氧杂环丁烷中间体铜介导的黄酮醇氧解;[CuII(Phen)2(Fla)]ClO4 和 [CuII(L)(Fla)2] [FlaH = Flavonol; L = 1,10-菲咯啉 (Phen), 2,2'-联吡啶 (Bpy),N,N,N',N'-四甲基乙二胺 (TMEDA)] 配合物
摘要:
[Cu(phen)2(fla)]ClO4 是通过在 1,10-菲咯啉 (phen) 作为共配体存在下用黄酮醇 (flaH) 处理 [Cu(CH3CN)4]ClO4 来制备的。它在 DMF(或 CH3CN)溶液中在升高的温度下氧化得到(O-苯甲酰基水杨酸根)铜(II)配合物 [Cu(phen)2(O-bs)]ClO4(bs = 苯甲酰基水杨酸根)和一氧化碳,通过内过氧化物中间体。[Cu(phen)2(O-bs)]ClO4 作为 CH2Cl2 溶剂化物 [三斜晶系,空间群 P ,a = 10.499(3) A,b = 12.556(4) A,c = 17.094(5) A 的晶体学表征, α = 72.69(2), β = 89.35(2), γ = 69.19(2)°, V = 1999.7(10) A3, Z = 2, R1 = 0.0962] 表明该分子具有扭曲的三角双锥结构(τ = 0
DOI:
10.1002/1099-0682(200209)2002:9<2287::aid-ejic2287>3.0.co;2-3
作为产物:
描述:
3-羟基黄酮
、
tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate
、
邻菲罗啉
以
乙腈
为溶剂, 以87%的产率得到[Cu(1,10-phenanthroline)2(flavonol)]ClO4
参考文献:
名称:
通过内过氧化物和二氧杂环丁烷中间体铜介导的黄酮醇氧解;[CuII(Phen)2(Fla)]ClO4 和 [CuII(L)(Fla)2] [FlaH = Flavonol; L = 1,10-菲咯啉 (Phen), 2,2'-联吡啶 (Bpy),N,N,N',N'-四甲基乙二胺 (TMEDA)] 配合物
摘要:
[Cu(phen)2(fla)]ClO4 是通过在 1,10-菲咯啉 (phen) 作为共配体存在下用黄酮醇 (flaH) 处理 [Cu(CH3CN)4]ClO4 来制备的。它在 DMF(或 CH3CN)溶液中在升高的温度下氧化得到(O-苯甲酰基水杨酸根)铜(II)配合物 [Cu(phen)2(O-bs)]ClO4(bs = 苯甲酰基水杨酸根)和一氧化碳,通过内过氧化物中间体。[Cu(phen)2(O-bs)]ClO4 作为 CH2Cl2 溶剂化物 [三斜晶系,空间群 P ,a = 10.499(3) A,b = 12.556(4) A,c = 17.094(5) A 的晶体学表征, α = 72.69(2), β = 89.35(2), γ = 69.19(2)°, V = 1999.7(10) A3, Z = 2, R1 = 0.0962] 表明该分子具有扭曲的三角双锥结构(τ = 0
DOI:
10.1002/1099-0682(200209)2002:9<2287::aid-ejic2287>3.0.co;2-3
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