(E)-4-[2-(1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-ylmethyl)-azocan-1-yl]-but-3-en-2-one | 194491-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (E)-4-[2-(1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-ylmethyl)-azocan-1-yl]-but-3-en-2-one
• CAS: 194491-66-2
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂O
• 分子量: 290.449
• InChiKey: VHVYJPOKAFGAIU-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[2-(1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-ylmethyl)-azocan-1-yl]-but-3-en-2-one 以 苯 为溶剂， 以94 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基酰胺的光环加成/逆曼尼希裂解/曼尼希封闭级联反应（pharM）合成曼扎胺生物碱的方法

  摘要：

  插烯酰胺的应用[2 + 2]光环/复古曼尼希分段/中号annich闭合级联（PHARM）与抗白血病海洋生物碱manzamine A的五环的环系统的合成被呈现。描述了两种合成必要的五环的方法：（a）18元乙烯基酰胺的跨环光环加成；（b）无环乙烯基酰胺酰胺的光环加成，然后对衍生的pharM封闭产物进行大内酰胺化，以生成五环体系。

  DOI：

  10.1002/ijch.199700008
• 作为产物：
  描述：

  2-Pyridin-3-ylmethyl-cycloheptanone oxime 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 (E)-4-[2-(1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-ylmethyl)-azocan-1-yl]-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基酰胺的光环加成/逆曼尼希裂解/曼尼希封闭级联反应（pharM）合成曼扎胺生物碱的方法

  摘要：

  插烯酰胺的应用[2 + 2]光环/复古曼尼希分段/中号annich闭合级联（PHARM）与抗白血病海洋生物碱manzamine A的五环的环系统的合成被呈现。描述了两种合成必要的五环的方法：（a）18元乙烯基酰胺的跨环光环加成；（b）无环乙烯基酰胺酰胺的光环加成，然后对衍生的pharM封闭产物进行大内酰胺化，以生成五环体系。

  DOI：

  10.1002/ijch.199700008