(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-trimethylsilanyl-pentadec-1-ene | 185415-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-trimethylsilanyl-pentadec-1-ene
• CAS: 185415-29-6
• 化学式: C₂₄H₅₂OSi₂
• 分子量: 412.847
• InChiKey: YZZPFLITUZTQSR-QURGRASLSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.12
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-trimethylsilanyl-pentadec-1-ene 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到tert-Butyl-[1-((E)-2-iodo-vinyl)-tridecyloxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  A mild preparation of vinyliodides from vinylsilanes

  摘要：

  A new method for the synthesis of vinyliodides from vinylsilanes is presented. Using N-iodiosuccinimide in acetonitrile or acetonitrile/monochloroacetonitrile, this transformation is cleanly effected at room temperature under virtually neutral conditions. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02000-x
• 作为产物：
  描述：

  反-3-(三甲基硅基)烯丙醇 在 咪唑 、 tetrapropylammonium perrhuthenate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-trimethylsilanyl-pentadec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  A mild preparation of vinyliodides from vinylsilanes

  摘要：

  A new method for the synthesis of vinyliodides from vinylsilanes is presented. Using N-iodiosuccinimide in acetonitrile or acetonitrile/monochloroacetonitrile, this transformation is cleanly effected at room temperature under virtually neutral conditions. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02000-x