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2,3-Dihydro-4,7-dimethyl-1-phenalenon | 58475-49-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-Dihydro-4,7-dimethyl-1-phenalenon
英文别名
4,7-Dimethyl-2,3-dihydrophenalen-1-one
2,3-Dihydro-4,7-dimethyl-1-phenalenon化学式
CAS
58475-49-3
化学式
C15H14O
mdl
——
分子量
210.276
InChiKey
IPTDEOIAAVVFMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Ungewöhnliche Wichterle-Reaktionen。Eine Neue Synthese von Phenalenonen
    摘要:
    Beim Erhitzen von 1-Methyl-1-(3-chlor-2-butenyl)-5-methoxy-2-tetralon(10) in HCO2H in Gegenwart von HClO4 wurde 4,7-Dimethyl-1-phenalenon(11) erhalten, wahrend das Desmethoxy-Analogon, 1-Methyl-1-(3-chlor-2-butenyl)-2-tetralon(5) ein Phenanthren-Derivat ergibt。Es wurde gezeigt, dass die Bildung von Phenalenon liber die Zwischenprodukte 2,3,9,9a-Tetrahydro-7,9-二甲基-4-甲氧基-1-phenalenon(13) 和 2,3-Dihydro-4
    DOI:
    10.1246/bcsj.48.2935
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Ungewöhnliche Wichterle-Reaktionen。Eine Neue Synthese von Phenalenonen
    摘要:
    Beim Erhitzen von 1-Methyl-1-(3-chlor-2-butenyl)-5-methoxy-2-tetralon(10) in HCO2H in Gegenwart von HClO4 wurde 4,7-Dimethyl-1-phenalenon(11) erhalten, wahrend das Desmethoxy-Analogon, 1-Methyl-1-(3-chlor-2-butenyl)-2-tetralon(5) ein Phenanthren-Derivat ergibt。Es wurde gezeigt, dass die Bildung von Phenalenon liber die Zwischenprodukte 2,3,9,9a-Tetrahydro-7,9-二甲基-4-甲氧基-1-phenalenon(13) 和 2,3-Dihydro-4
    DOI:
    10.1246/bcsj.48.2935
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