(R)-1-Isobutyl-6,7-dimethoxy-2-((S)-1-phenyl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 128592-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (R)-1-Isobutyl-6,7-dimethoxy-2-((S)-1-phenyl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: (1R)-6,7-dimethoxy-1-(2-methylpropyl)-2-[(1S)-1-phenylethyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 128592-49-4
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₂
• 分子量: 353.505
• InChiKey: SGRIOPGMDXMMMD-LAUBAEHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基](1-苯基乙基)胺 在 magnesium 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (R)-1-Isobutyl-6,7-dimethoxy-2-((S)-1-phenyl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  向手性亚胺离子非对映选择性地添加有机金属试剂：（S）-（+）-隐孢子碱I的合成。

  摘要：

  亚胺离子2c与格利雅试剂参与立体选择性亲核加成反应。对5-己烯基溴化镁与亚胺离子2a反应的产物的分析表明，这些反应是通过极性（两个电子）机理进行的。这种化学的效用在（S）-（+）-隐睾素I的立体定向合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94630-6

文献信息

• POLNIASZEK, RICHARD P.;DILLARD, LAWRENCE W., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 797-800
  作者：POLNIASZEK, RICHARD P.、DILLARD, LAWRENCE W.

  DOI：——

  日期：——