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ethyl 6-isopropyl-6H-benzo[c]chromene-2-carboxylate | 1431865-00-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 6-isopropyl-6H-benzo[c]chromene-2-carboxylate
英文别名
ethyl 6-propan-2-yl-6H-benzo[c]chromene-2-carboxylate
ethyl 6-isopropyl-6H-benzo[c]chromene-2-carboxylate化学式
CAS
1431865-00-7
化学式
C19H20O3
mdl
——
分子量
296.366
InChiKey
KIPYVWVIPABQIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2'-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-6-(pyrrolidin-1-yldiazenyl)[1,1-biphenyl]-3-carboxylate 在 三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以44%的产率得到ethyl 6-isopropyl-6H-benzo[c]chromene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸促进的芳基化反应:由芳基三氮烯合成二氢苯并呋喃衍生物
    摘要:
    开发了一种路易斯酸促进的合成高度官能化二氢苯并呋喃衍生物的方法。在这种类型的反应中可以容忍各种各样的官能团。反应机理研究表明,高活性苯基阳离子中间体很可能参与了该过程。底物的手性在反应条件下得以保留。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200902
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