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2-{4-[4-(4-chloropyrazol-1-yl) butyl]-1-piperazinyl}-5-hydroxypyrimidine | 159493-79-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{4-[4-(4-chloropyrazol-1-yl) butyl]-1-piperazinyl}-5-hydroxypyrimidine
英文别名
5-Pyrimidinol, 2-[4-[4-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)butyl]-1-piperazinyl]-;2-[4-[4-(4-chloropyrazol-1-yl)butyl]piperazin-1-yl]pyrimidin-5-ol
2-{4-[4-(4-chloropyrazol-1-yl) butyl]-1-piperazinyl}-5-hydroxypyrimidine化学式
CAS
159493-79-5
化学式
C15H21ClN6O
mdl
——
分子量
336.824
InChiKey
OLZGFCCEHUGOFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    70.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-{4-[4-(4-chloropyrazol-1-yl)butyl]-1-piperazinyl}-5-benzyloxypyrimidine 在 氢气乙醇 、 silica gel 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以yielding 2.65 g (49%) of 2-{4-[4-(4-chloropyrazol-1-yl ) butyl]-1-piperazinyl}-5-hydroxypyrimidine with a melting point of 131°-2° C.的产率得到2-{4-[4-(4-chloropyrazol-1-yl) butyl]-1-piperazinyl}-5-hydroxypyrimidine
    参考文献:
    名称:
    2-(4-azolylbutyl)-1-piperazinyl)-5-hydroxy-pyrimidine derivatives, their
    摘要:
    2-[4-(4-azolylbutyl)-1-piperazinyl]-嘧啶衍生物的特征在于它们符合一般式I ##STR1## 其中X.sub.2代表氮原子或C-R.sub.2基团,X.sub.4代表氮原子或C-R.sub.4基团,X.sub.5代表氮原子或C-R.sub.5基团,制备它们的方法,它们作为医药产品的应用以及含有它们的制药组合物。
    公开号:
    US05444059A1
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文献信息

  • Dérivés de 2-(4-(4-azolylbutyl)-1-pipérazinyl)-5-hydroxypyrimidine, leur préparation et leur application en tant que médicaments
    申请人:LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.
    公开号:EP0610140A1
    公开(公告)日:1994-08-10
    Dérivés de 2-[4-(4-azolylbutyl)-1-pipérazinyl]-pyrimidine caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule générale I dans laquelle X₂ représente un atome d'azote ou un groupe C-R₂ , X₄ représente un atome d'azote ou un groupe C-R₄ , X₅ représente un atome d'azote ou un groupe C-R₅, leur procédé de préparation, leur application comme médicament, ainsi que les compositions pharmaceutiques les comprenant.
    2-[4-(4-氮基丁基)-1-哌嗪基]嘧啶衍生物,其特征在于它们符合通式 I 其中 X₂ 代表一个氮原子或一个 C-R₂ 基团,X₄ 代表一个氮原子或一个 C-R₄ 基团,X₅ 代表一个氮原子或一个 C-R₅ 基团,它们的制备方法,它们作为药物的用途,以及包含它们的药物组合物。
  • Dérivés de 2-[4-(4-azolylbutyl)-1-pipérazinyl]-5-hydroxypyrimidine, leur préparation et leur application en tant que médicaments
    申请人:LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.
    公开号:EP0610140B1
    公开(公告)日:2000-01-12
  • JPH06234762A
    申请人:——
    公开号:JPH06234762A
    公开(公告)日:1994-08-23
  • US5444059A
    申请人:——
    公开号:US5444059A
    公开(公告)日:1995-08-22
  • 2-(4-azolylbutyl)-1-piperazinyl)-5-hydroxy-pyrimidine derivatives, their
    申请人:Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A.
    公开号:US05444059A1
    公开(公告)日:1995-08-22
    2-[4-(4-azolylbutyl)-1-piperazinyl]-pyrimidine derivatives characterized in that they correspond to the general formula I ##STR1## in which X.sub.2 represents a nitrogen atom or a C-R.sub.2 group, X.sub.4 represents a nitrogen atom or a C-R.sub.4 group, X.sub.5 represents a nitrogen atom or a C-R.sub.5 group, the process for preparing them, their application as medicinal product, and the pharmaceutical compositions containing them.
    2-[4-(4-azolylbutyl)-1-piperazinyl]-嘧啶衍生物的特征在于它们符合一般式I ##STR1## 其中X.sub.2代表氮原子或C-R.sub.2基团,X.sub.4代表氮原子或C-R.sub.4基团,X.sub.5代表氮原子或C-R.sub.5基团,制备它们的方法,它们作为医药产品的应用以及含有它们的制药组合物。
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