9-benzyl-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecan-4-ol | 1785761-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 9-benzyl-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecan-4-ol
• CAS: 1785761-76-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: RLLPUQHBPAGCBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzyl-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecan-4-ol 在 pyridinium dichromate 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 tert-butyl 4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undec-4-ene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硝基咪唑类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种新型硝基咪唑类化合物及其制备方法和用途。所述硝基咪唑类化合物具有下述通式(I)：

  公开号：

  CN112300192B
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 9-benzyl-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  在硫酸水溶液中通过Prins型环化制备的螺环氨基醇结构单元

  摘要：

  在硫酸水溶液中，用均烯丙基醇方便地将各种氮杂环烷酮进行Prins环化。正式的四中心，三组分反应可轻松灵活地进入一系列螺环氨基醇，它们是药物设计中有价值的“高F sp3 ”基序。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.06.054

文献信息

• The synthesis of 1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane derivatives and optimization of antituberculosis activity thereof
  作者：Kristina Yu. Komarova、Alexey Yu. Lukin、Lyubov V. Vinogradova、Maxim E. Zhuravlev、Marine Z. Dogonadze、Tatiana I. Vinogradova、Maxim A. Gureev、Mikhail V. Chudinov、Dmitry V. Dar’in

  DOI：10.1007/s10593-024-03328-w

  日期：2024.6

  The aim of this work was to synthesize and study the antituberculosis activity of spirocyclic inhibitors of the MmpL3 protein of M. tu- berculosis containing the 1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane scaffold. Optimization of the initial structure was performed with consideration of the results of molecular docking. The resulting compounds, characterized by the chemical diversity of the peripheral fragment

  本工作的目的是合成结核分枝杆菌MmpL3蛋白的螺环抑制剂并研究其抗结核活性。含有1-oxa-9-azaspiro[5.5]十一烷支架的结核病。考虑分子对接结果对初始结构进行优化。所得化合物以外围片段的化学多样性为特征，对抗生素敏感菌株 H37Rv 和一些多重耐药菌株表现出高活性。结核病，超过比较药物的活性。
• WO2019238633A5
  申请人：——

  公开号：WO2019238633A5

  公开（公告）日：2022-06-13
• Urea derivatives of spirocyclic piperidines endowed with antibacterial activity
  作者：Alexei Lukin、Kristina Komarova、Lyubov Vinogradova、Elizaveta Rogacheva、Lyudmila Kraeva、Marine Dogonadge、Tatiana Vinogradova、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1016/j.mencom.2023.01.034

  日期：2023.1
• NEW ISOXAZOLYL ETHER DERIVATIVES AS GABA A ALPHA5 PAM
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3807269A1

  公开（公告）日：2021-04-21
• [EN] NEW ISOXAZOLYL ETHER DERIVATIVES AS GABA A ALPHA5 PAM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ISOXAZOLYLE ÉTHER EN TANT QUE GABA A ALPHA5 PAM
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019238633A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) or (II) wherein R2, R3, R5, R99, W, Y and Z are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.